組織相容性2-K1-K 區(qū)進(jìn)口試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到

100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

凋亡相關(guān)因子配體(FASL)重組蛋白

凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)重組蛋白

毒蕈堿型膽堿受體M1(CHRM1)重組蛋白

毒蕈堿型膽堿受體M2(CHRM2)重組蛋白

端粒酶關(guān)聯(lián)蛋白1(TEP1)重組蛋白

多巴胺受體D1(DRD1)重組蛋白

多巴胺受體D2(DRD2)重組蛋白

多巴胺受體D3(DRD3)重組蛋白

多巴色素異構(gòu)酶(DT)重組蛋白

多功能肽酶2(LMP2)重組蛋白

多聚免疫球蛋白受體(PIGR)重組蛋白

多效生長(zhǎng)因子(PTN)重組蛋白

多藥耐藥關(guān)聯(lián)蛋白1(MRP1)重組蛋白

二胺氧化酶(DAO)重組蛋白

二氫二醇脫氫酶2(DDH2)重組蛋白

二氫硫辛酸脫氫酶(DLD)重組蛋白

二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(DLAT)重組蛋白

發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)重組蛋白

泛素(Ub)重組蛋白

泛素激活酶樣蛋白(UBE1L)重組蛋白

泛素交叉反應(yīng)蛋白(UCRP)重組蛋白

泛素結(jié)合酶E2A(UBE2A)重組蛋白

泛素連接酶E3A(UBE3A)重組蛋白

防御素β103B(DEFβ103B)重組蛋白