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宿主細(xì)胞殘留 DNA 試劑盒(磁珠法) 分子生物試劑

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

傘枝梨頭霉PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格相關(guān)產(chǎn)品:人甲基化CpG結(jié)合蛋白2(MECP2)elisa試劑盒Anti-Mouse CD62P DyLight 488 conjugated Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
人極低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒Anti-human Transferrin Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
人白介素-21(IL-

更新時(shí)間:2023-02-24
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宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒(磁珠法)

試劑盒簡(jiǎn)介

宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒(磁珠法)用于樣本的前處理,可穩(wěn)定高效地提 樣本中殘留的痕量宿主 DNA

試劑盒組分

序號(hào)

規(guī)格

儲(chǔ)存條件

1

解液

15ml×1

室溫

結(jié)合液(異丙醇)

洗滌液

40ml×2

本稀釋液

15ml×1

5M NaCl

1ml×1

白酶 K

1ml×1

6ml×1

洗脫液

10ml×1

2

糖原

1ml×1

-20oC

tRNA

50ul×1

有效期: 12 個(gè)月

宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒實(shí)驗(yàn)流程(手工操作):

在開展實(shí)驗(yàn)前, 請(qǐng)用精密 pH  試紙條測(cè)定樣本的 pH 值并將樣本 pH 值調(diào)節(jié)至 6-8.

實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)

本準(zhǔn)備

本消化

DNA 捕獲

DNA 洗脫

實(shí)驗(yàn)操作細(xì)則:

一、 樣本處理:

1.   100ul 待檢樣本至 1.5ml 干凈的離心管中,加入 10ul 5M  NaCl  溶液,用渦旋       蕩器充分震蕩 10 ;

2.   加入 10ul 蛋白酶 K,在渦旋振蕩器上充分震蕩 10 ;

3.  配制新鮮的裂解液,其組成為: 130ul  裂解液/100ul  樣本, 9ul  肝糖原/100  樣本, 0.2ul tRNA/100ul 樣本,充分混勻以制成新鮮配制的裂解液

4.   139ul 新鮮配制的裂解液加入到樣本管中, 然后用渦旋振蕩器充分震蕩 10 秒, 取出短 暫快速離心 5 秒,然后放置在 56oC 孵育 30 分鐘;

二、 DNA 捕獲:

1.     將磁珠充分渦旋振蕩以*重懸;

2.     將樣本管從孵育器中取出, 進(jìn)行簡(jiǎn)短的離心,將液體收集到管底,然后加入*重懸的 磁珠 60ul 230ul 結(jié)合液,在渦旋振蕩器上充分震蕩 10 秒; (注意: 在加入磁珠時(shí), 需經(jīng) 常振蕩重懸磁珠, 以保證吸取時(shí)磁珠的均勻性。建議每加 3-4 組樣本后, 重懸磁珠后進(jìn)行 續(xù)樣本的添加)

3.    將震蕩后的樣本管,置于旋轉(zhuǎn)混勻器或渦旋振蕩器上 10 分鐘以進(jìn)行磁珠捕獲;

4.     將樣本管從旋轉(zhuǎn)混勻器上取下,在 10000g 的條件下離心 1 分鐘使磁珠充分聚集;

5.     將離心后的樣本管置于磁力架上, 待溶液*澄清后, 用槍頭小心移去上清(注: 避免 攪動(dòng)磁珠,使得磁珠同上清一起被除去從而影響得率);

、宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒 洗滌:

1.     樣本管移去上清后,不必將樣本管從磁力架上取下,直接加入 400ul 洗滌液;

2.     待溶液*澄清后,磁珠*分離,用槍頭小心移去上清;

3.     保持樣本管在磁力架上, 加入 400ul 洗滌液, 待溶液澄清, 磁珠*分離后, 用槍頭小 心移去上清;

4.     將樣本從磁力架上取下, 10000g 的條件下離心 30 秒,使得殘留的洗滌液*聚集 到管底;

5.   將樣本管置于磁力架上,待磁珠*分離后,用 10ul 槍頭小心移除殘留的液體;

6.     將樣本管從磁力架上取下,置于 70oC 金屬浴中,放置 4 分鐘, 除去殘留的乙醇(注 干燥不夠, 殘留的乙醇會(huì)影響后續(xù)的定量檢測(cè)反應(yīng));待磁珠團(tuán)出現(xiàn)裂紋時(shí),將樣本管從 金屬浴中取出進(jìn)行 DNA 洗脫;

DNA 洗脫:

1.     沿著樣本管的管壁加入 50- 100ul 洗脫液,用 100ul 的槍頭反復(fù)吹吸,以*重懸磁珠;

2.     將樣本管置于 70oC 孵育器孵育 10 分鐘;

3.   將樣本管從孵育器中取出,于 20000g 離心 2 分鐘,然后至于磁力架上,待磁珠*分 離后,用 10ul 槍頭小心將上清液體轉(zhuǎn)移至新的干凈的離心管中;

4.    為了避免吸入磁珠,在離心管中還剩余少量液體時(shí),將其于 20000g 離心 2 分鐘,然后 至于磁力架上以吸出剩余的液體。

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人極低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒Anti-human Transferrin Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

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人黑色素elisa試劑盒Anti-AAMP Antibody(原貨號(hào)PB0088)研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 生長(zhǎng)因子和激素

人廣譜細(xì)胞角蛋白(P-CK)elisa試劑盒Anti-ABCA1 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

人骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa試劑盒Anti-ABCA4 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

雞過氧化氫酶elisa試劑盒Anti-ABCB1 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) b-淋巴細(xì)胞

3%氯溶液25048250g副溶血性弧菌的血清學(xué)檢測(cè)。(GB/T4789.7-2008)

NZCYM Agar 培養(yǎng)基 100g incubation media NZCYM Agar 培養(yǎng)基 100g

異常漢遜酵母變種 /瓶

CCFA瓊脂基礎(chǔ)250g艱難梭菌選擇性分離培養(yǎng)

Indiaink

酪胨瓊脂  Peptone From Casein Agar  250克  生物制品無菌試驗(yàn)

堿性瓊脂平板  Alkaline Agar  250克  分離霍亂弧菌

AB瓊脂  Alealine Bile Salt Agar  250克  分離霍亂弧菌

胰示肉湯基礎(chǔ)  Tryptose Broth Base  250克  肺炎鏈球菌、布魯氏菌細(xì)菌的培養(yǎng)

HSkMM tRNA 人骨骼肌成肌細(xì)胞總RNA  規(guī)格:

HRGEC tRNA 人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞總RNA  規(guī)格:

HRPTEpiC tRNA 人腎近曲小管上皮細(xì)胞總RNA  規(guī)格:

HRCEpiC tRNA 人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞總RNA  規(guī)格:

HREpiC tRNA 人腎上皮細(xì)胞總RNA  規(guī)格:

HRMC tRNA 人腎系膜細(xì)胞總RNA  規(guī)格:



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