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當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T反芻獸埃立克體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

反芻獸埃立克體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

反芻獸埃立克體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
Plg檢測(cè)試劑盒
沙苑子苷AComplanatoside A116183-66-5
α-三聯(lián)噻吩α-Terthiophene1081-34-1

更新時(shí)間:2021-03-14
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 反芻獸埃立克體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

 英文名稱

 Ehrlichia ruminantiumPCR

 貨號(hào)

 LZP6677

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
?
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
豬白介素12(IL-12/P70)elisa試劑盒Anti-CELF1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 腫瘤細(xì)胞生物標(biāo)志物

小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa試劑盒Anti-CELSR2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

小鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)elisa試劑盒Anti-CELSR3/Flamingo homolog 1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) G蛋白偶聯(lián)受體

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒Anti-CELSR3 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞類型標(biāo)志物 細(xì)胞骨架

小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)elisa試劑盒Anti-CENPQ Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

小鼠β1腎上腺素能受體(β1AR)抗體elisa試劑盒Anti-CENPU Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞凋亡

小鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)elisa試劑盒Anti-CEP135 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞凋亡

人降脂素(Adipsin)elisa試劑盒Anti-CEP131 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 脂蛋白 新陳代謝 線粒體

人補(bǔ)體片斷5a(C5a)elisa試劑盒Anti-CEP135 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 趨化因子 b-淋巴細(xì)胞

人表皮生長(zhǎng)因子受體2(sp185/Her2)elisa試劑盒Anti-CEP152 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細(xì)胞 細(xì)胞膜受體 細(xì)胞表面分子 血管內(nèi)皮細(xì)胞

MAP磷酸酶雙特異性磷酸酶1(DUSP-1)elisa試劑盒Anti-CEP170 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞表面分子 細(xì)胞膜蛋白

F-肌動(dòng)蛋白(F-actin)elisa試劑盒Anti-CEP152 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學(xué)

CD8分子(CD8)elisa試劑盒Anti-CEP170 Antibody研究領(lǐng)域  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 結(jié)合蛋白 細(xì)胞類型標(biāo)志物

CD68分子(CD68)elisa試劑盒Anti-CEP290 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué)

8異前列腺素(8-iso-PG)elisa試劑盒Anti-CEP290 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 細(xì)胞周期蛋白 表觀遺傳學(xué)

4--3-甲氧基苯  2,2,4,4-四甲基戊烷  烯丙基磺酸鈉

二羥丙茶堿  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷  1,4-丁磺酸內(nèi)酯

對(duì)  四甲基二硅氮烷  碳酸鋅

2--3-苯  原三丁酯  磷鎢酸

10-UNDECEN-1-OL  10-十一烯醇  112-43-6

PHENYL PROPARGYL   苯基炔丙基醚  13610-02-1

4-Iodoanisole  4-苯甲醚  696-62-8

3-Chloro-2-methylpropene  3--2-甲基-1-丙烯  563-47-3

大鼠粘蛋白1(MUC1)ELISA試劑盒 ,英文名: MUC1 ELISA Kit

Mouse lymphocyte function associated aigen 3 (LFA-3/CD58) ELISA Kit 小鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒

MouseIerleukin1α,IL-1αELISAkit 小鼠白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit人胰高血糖素樣肽1規(guī)格:48T/96T

吸煙者人體肺組織S9組分(5毫克/毫升)500微升

ELISAKitSDF-1β/CXCL12大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β規(guī)格:48T/96T
反芻獸埃立克體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格人硒蛋白1(SEP1)ELISA試劑盒英文名稱:Human seleprotein 1,SEP1 ELISA Kit進(jìn)口/原裝

人骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒英文名稱:Human bone sialoprotein,BSP ELISA Kit*

人骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒英文名稱:Human bone morphogenetic proteins,BMPs ELISA Kit*

人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒英文名稱:Human Bone Morphogenetic Protein 6,BMP-6 ELISA Kit進(jìn)口/分裝

人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒英文名稱:Human osteonectin,ON ELISA Kit進(jìn)口/原裝

人冠狀病毒(Coronaviruses IgG)ELISA試劑盒英文名稱:Human Coronaviruses IgG ELISA Kit*

人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA試劑盒英文名稱:Human Caspase 12,Casp-12 ELISA Kit進(jìn)口/分裝
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

 

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