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當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T太米阿米病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

太米阿米病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

太米阿米病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
LMA檢測(cè)試劑盒從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。

更新時(shí)間:2021-03-13
訪問(wèn)次數(shù):487
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 太米阿米病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

 英文名稱

 Tamiami virus(TAMV)RTPCR

 貨號(hào)

 LZP7367

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
?
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
Linalool反式 standard for GC正己烷 AR,97%

L-Menthol溴酚紅 AR,80%甲基環(huán)戊烷 Standard for GC

Loliolid考馬斯亮藍(lán)R250 AR甲基環(huán)戊烷 94%

Menthone溴甲酚綠鈉 AR甲基環(huán)戊烷 98%

Mudanpioside C溴甲酚綠鈉 98%,高純級(jí)甲基環(huán)戊烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)

Mullilam diol溴甲酚綠鈉 ACS reagent, 90 %2-甲基戊烷 82%

rcantharidin溴甲酚綠鈉 Indicator碳酸鈷(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %

Oleuropeic acid 8-O-glucoside鹽酸副品紅(0.2%鹽酸副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽酸副玫瑰苯胺溶液金屬錳片  99.9% metals basis,不規(guī)則片狀

Oleuropeic acid甲酸丁酯 Standard for GC四氧化三錳 SP

Oxypaeoniflorin溴甲酚紫鈉鹽 AR四氧化三錳 Mn ≥71.0%,  BET surface Area 5~7 m2/g  

Paeoniflorigene溴百里香酚蘭鈉 AR硫酸鎳,七  ACS

Paeoniflorin溴百里酚藍(lán)鈉鹽 ACS4-羥基吡啶 97%

Paeonilactone A2-丁酮 Standard for GC, ≥99.9% (GC)硫代蘋果酸 98%

Paeonilactone B戊酸丁酯  Standard for GC, ≥99.5% (GC)酸鈉 AR,99.0%

Paeonilactone C正丁 Standard for GC乙鎂 98%

p-Menth-1-ene-3,6-diol溴酚藍(lán)鈉 AR碲化鎘 99.9999%,6N

2,2,3,3,3-五氟-1-VCP (7F3) Rabbit mAbPGAM1/PGAM2  磷酸變位酶1抗體

1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113)Histone H3 Antibody (ChIP Formulated)PFKL/Fructose 6 Phosphate Kinase  6磷酸果糖激酶抗體

苯胺(標(biāo)準(zhǔn)品)USP4 AntibodyPFKFB2  果糖-2,6-二磷酸酶心肌酶抗體

烯標(biāo)準(zhǔn)溶液(標(biāo)準(zhǔn)品)Skp2 (D3G5) XP® Rabbit mAbPFKFB1  果糖-2,6-二磷酸酶1抗體

磷酸氫二銨Skp2 (D3G5) XP® Rabbit mAbPFK2/PFKFB3  6磷酸果糖激酶2抗體

Amberlite?IRA402 強(qiáng)堿型陰離子交換樹脂(氯型)Stat4 (C46B10) Rabbit mAbPescadillo  雌激素受體共調(diào)節(jié)因子抗體

Amberlite XAD-1180N 非離子型多孔樹脂(粒徑0.350 - 0.600 mm)CD161/KLRB1 (HP-3G10) Mouse mAb (violetFluor™ 450 Conjugate)Persephin  PSP抗體

嘧菌酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Ron (C81H9) Rabbit mAbPERP/p53 apoptosis effector related to PMP22  p53凋亡相關(guān)作用蛋白PMP22抗體

雙甲脒標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=4%)BCL6 (D4I2V) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)Peroxiredoxin 2/PRXII  硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶Ⅱ/巰基抗氧化蛋白抗體

雙甲脒標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)CK1 AntibodyPerlecan/Heparan Sulfate Proteoglycan 2  硫酸乙酰肝素蛋白多糖2
太米阿米病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2,3-Dimethyl-4-nitroanisole,95%通用試劑 10G

2,6-Difluoroanisole,98%通用試劑 1G

2,5-Difluoroanisole,98%通用試劑 5G

2,4-Difluoroanisole,99%通用試劑 5G

2-Chloro-5-nitroanisole,98%通用試劑 5G

2-Chloro-5-fluoroanisole,97%通用試劑 5G

2-Chloro-4-fluoroanisole,97%通用試劑 5G

4-Bromo-3-nitroanisole,97%通用試劑 5G

2-Bromo-5-nitroanisole,98%通用試劑 1G

4-Bromo-2,5-difluoroanisole,99%通用試劑 5G

4-Bromo-2-methylanisole,98%通用試劑 5G

2-Bromoethyl ether,90%通用試劑 5ML

2-Bromo-4-fluoroanisole,96%通用試劑 5G

2-Bromo-5-fluoroanisole,99%通用試劑 5G

2,3-Dimethylanisole,97%通用試劑 5G
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

 

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