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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T犬布氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

犬布氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

酸化組蛋白3100 ul

兒茶酚抑素ELISA試劑盒Phospho-Histone H3 (Thr11) 酸化組蛋白31 Kit

兒茶酚(CA)ELISA試劑盒Phospho-Histone H3 (Thr3) 酸化組蛋白3100 ul

鵝膏蕈ELISA試劑盒Histone H1 組蛋白H120 ul

更新時(shí)間:2021-03-13
訪問(wèn)次數(shù):412
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 犬布氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

 規(guī)格

 50T

 貨號(hào)

 LZP7741

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
氘代酮(0.60mlx10)Tyk2 (D4I5T) Rabbit mAb3,5-二氟

氘代酮(10g )ADAM10 Antibody甲脒基哌-1-甲酸叔丁酯

氘代酮(10g )Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb (Pacific Blue™ Conjuga)2-溴-1,二甲

氘代酮(25g )MLL1 (D6G8N) Rabbit mAb (Carboxy-rminal Antigen)溴-氟甲酸

氘代酮(25g )Girdin Antibody二二鄰羥基大酸鐵鈉

氘代吡啶(0.5 ml x 10 )NFAT1 (D43B1) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)7-基吲哚啉

氘代吡啶(0.5 ml x 10 )Phospho-ULK1 (Ser757) (D7O6U) Rabbit mAb2,4,5-三氟磺酰

氘代吡啶(0.6 ml x 10 )Phospho-ULK1 (Ser757) (D7O6U) Rabbit mAb卡維地洛

氘代吡啶(10 g )Phospho-ULK1 (Ser638) (D8K9O) Rabbit mAb5-甲氧基-2-甲基-吲哚酸

氘代吡啶(25 g )Color-coded Prestained Proin Marker羧基-5-酸

氘代吡啶(25 g )SimpleChIP® DNA Purification Buffers and Spin Columns鹽酸達(dá)泊西汀

氘代吡啶(50 g)SGLT2 Antibody1-甲基-三氟甲基-1H-吡唑-羧酸酯

氘代鹽酸(5g )Caspase-3 (D3R6Y) Rabbit mAb (IHC Formulad)硫代酸糠酯

氘代鹽酸(5g )N-Cadherin (13A9) Mouse mAb氨基--5-溴吡啶

氘代鹽酸(10g)CYP11A1 (D8F4F) Rabbit mAb氟-甲

氘代鹽酸(10g)Phospho-Tyrosine (P-Tyr-1000) MultiMab™ Rabbit mAb mix (Biotinylad)6-基-2-萘酚

氘代鹽酸(50g)Caspase-3 (D3R6Y) Rabbit mAb1-溴-氟萘

氘代鹽酸(50g)Caspase-3 (D3R6Y) Rabbit mAb6-氨基-基酚鹽酸鹽

二羥基賴正己氨酸(DHLNL)ELISA試劑盒HIRA/DGGR1  組蛋白替換精蛋白DGGR1100 ul

二酸腺苷(ADP)ELISA試劑盒Histone H3  組蛋白3100 ul

二酸尿核苷葡糖酸基轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4(UGT2B4)ELISA試劑盒Phospho-Histone H3 (Ser10)  酸化組蛋白320 ul

二氧化酶(DAO)ELISA試劑盒Phospho-Histone H3 (Ser28)  酸化組蛋白3100 ul

兒茶酚抑素ELISA試劑盒Phospho-Histone H3 (Thr11)  酸化組蛋白31 Kit

兒茶酚(CA)ELISA試劑盒Phospho-Histone H3 (Thr3)  酸化組蛋白3100 ul

鵝膏蕈ELISA試劑盒Histone H1  組蛋白H120 ul

多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)ELISA試劑盒phospho-Histone H1 (Thr146)  酸化組蛋白H1100 ul

多效生長(zhǎng)因子(PTN)ELISA試劑盒Acetylation-Histone H1b(Lys53)  ?;M蛋白H1b100 ul
犬布氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格人基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)ELISA試劑盒英文名稱:Human matrix metalloproteinase 11,MMP11 ELISA Kit 進(jìn)口/原裝

人基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒英文名稱:Human Matrix metalloproteinase 13,MMP-13 ELISA Kit *

人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒英文名稱:Human Matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A,MMP-2 ELISA Kit 進(jìn)口/原裝

人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒 英文名稱:Human Matrix metalloproteinase 3,MMP-3 ELISA Kit 進(jìn)口/分裝

人基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA試劑盒英文名稱:Human matrix metalloproteinase 4,MMP-4 ELISA Kit *

人基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA試劑盒英文名稱:Human matrix metalloproteinase 5,MMP-5 ELISA Kit 進(jìn)口/原裝小鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒      組裝/原裝         
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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TEL:021-61210612

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