注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
SB431542,SB-431542Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707) (C50F3) Rabbit mAb異丁基酸

米拉貝隆Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707) (C50F3) Rabbit mAb6-氟-哌啶-基-1,2-并異唑鹽酸鹽

去氧紫草素(標準品)CD3 (UCHT1) Mouse mAb (PE Conjuga)2--5-氟甲

Tariquidar,XR-9576Exportin-1/CRM1 (D6V7N) Rabbit mAb2--氟甲

鈦黃;達旦黃；鈦鎳黃A20/TNFAIP3 Antibody1-Boc-哌啶甲酸

雙水楊酯;水楊酸-2-羧基酯β-Canin (L54E2) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-溴-5-甲

雙水楊酯 ;水楊酸-2-羧基酯Tri-Methyl-Histone H3 (Lys36) (D5A7) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)-2-溴甲

鹽酸魯拉西酮TBC1D1 (V796) Antibody2,5-二氟吡啶

鹽酸魯拉西酮(標準品)IL-2Rβ (D4X3H) Rabbit mAb對氨基酸鹽酸鹽89415-40

櫻黃素(標準品)Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (12F8) Rabbit mAb吡啶-2,二

香橙素(標準品)Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (12F8) Rabbit mAb1-甲基-1H-吡唑-5-酸頻哪酯

3',4',7-三羥基黃酮(標準品)GADD45 alpha (D17E8) Rabbit mAb(-)-二異松蒎基烷

N-甲基-D-葡糖;葡RBAP46/RBAP48 Antibody羧基-2-酸

溴丁酸甲酯Phospho-ULK1 (Ser467) Antibody-5-三氟甲基吡啶

地克珠利Phospho-ULK1 (Ser467) Antibody2,5-二酸

美他環(huán)素,甲土霉素(標準品)Mouse Heart Tissue Control Extracts四氫化鄰二甲酸酐

美他環(huán)素,甲土霉素鹽酸鹽MAD2L1 (D8A7) Rabbit mAb氟-甲氧基酸

己二酸二酰肼Cavin-1 (D8C1D) Rabbit mAb鄰甲酰甲酸

植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[錳],線粒體(SODA)ELISA試劑盒AIF/FITC  熒光素標記AIFIgG300 ul

魚ELISA試劑盒AIF/FITC  熒光素標記調亡誘導因子IgG100 ul

魚組(HIS)ELISA試劑盒A/H1N1-M2 Human/Gold  膠體金標記兔抗A型流感病毒H1N1-M2IgG20 ul

魚轉化生長因子β1(TGFB1)ELISA試劑盒A/H1N1-M2 Human/Gold  膠體金標記兔抗A型流感病毒H1N1-M2IgG100 ul

魚腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒AIMP2/JTV1/FITC  熒光素標記抗AIMP2IgG100 ul

魚孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒AK-1/FITC  熒光素標記腺苷酸激酶-1IgG20 ul

魚酰膽酯酶(AChE)ELISA試劑盒ADK/adenyla kinase/FITC   熒光素標記兔抗、大、腺苷酸激酶IgG100 ul

魚胰島素樣生長因子II(IGF2)ELISA試劑盒AKAP95/AKAP8 /FITC  熒光素標記蛋白激酶A錨定蛋白95IgG20 ul

魚胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)ELISA試劑盒AKT2/FITC  熒光素標記蛋白激酶B2IgG100 ul
兔黏液瘤病毒（RMV）核酸試劑盒廠家5號染色體開放閱讀框35抗體Boeravine O中文名：別名：分子式：C17H12O7

5號染色體開放閱讀框42抗體Glabrene中文名：光甘草素別名：分子式：C20H18O4

5號染色體開放閱讀框45抗體Sideritoflavone中文名：別名：Sideritiflavone分子式：C18H16O8

5號染色體開放閱讀框48抗體Isoderrone中文名：別名：分子式：C20H16O5

5號染色體開放閱讀框49抗體2,3-Dihydrohikiflavone中文名：2,3-二氫扁柏雙黃酮別名：分子式：C30H20O10
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。