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MAPT微管相關蛋白tauELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:ASK-1(Human apoptosis signal regulating kinase 1) ELISA Kit 人凋亡信號調(diào)節(jié)激meiI規(guī)格: 48T*BAX(Human Bcl-2 associated X protein) ELISA Kit 人Bcl-2相關X蛋白規(guī)格: 48T*TF(Human Tra
產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品名稱 | MAPT微管相關蛋白tauELISA試劑盒 |
英文名稱 | microtubule-associated protein tau (MAPT) antibody ELISA kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E029050 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
標本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
絨毛蛋白(CVL/EZR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-萘乙酰 3,3'-二氨聯(lián)苯四鹽鹽水合物 CP鄰氧苯 CP,97%
色素b-561(CYB561)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 莠啶 3,3'-二氨聯(lián)苯四鹽鹽水合物 98%對氧苯 97.0%
色素P450家族成員7A1(CYP7A1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 莠啶OP-4乳化劑 親油,羥值150±104-異酯 98%
色素P450家族成員21B(CYP21B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氟樂靈O113278-500ml OP-10乳化劑3,4-二苯異酯 97%
外質(zhì)蛋白1(ECM1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氟樂靈間苯二鹽鹽 AR,>99.0%(T)3-氨-4-戊 98%
外質(zhì)磷糖蛋白(MEPE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吲哚-3-烯 96% 2-酚 99%
外信號調(diào)節(jié)激(ERK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吲哚-3-烯對苯乙 97%對 98%
外信號調(diào)節(jié)激1(ERK1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(E)-3-吲哚烯3,4-二苯乙 98%2- 98%
外信號調(diào)節(jié)激2(ERK2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(E)-3-吲哚烯安息香 CP,98%1,4-苯二 97%
外信號調(diào)節(jié)激3(ERK3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-丁萘酯苯偶酰 98%2,2'-二硫雙(5-硝吡啶) 97%
因子信號轉導抑制因子3(SOCS3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-丁萘酯5-磺水楊 二水合物 AR, ≥99.0%2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂 95%
粘附蛋白1(CYTH1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 去氧氟尿甙5-磺水楊 二水合物 CP,98%多乙烯多 AR
粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 去氧氟尿甙5-磺水楊 GR焦磷銅 CP,98.0%
周期素D1(CCND1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 去氧氟尿甙5-磺水楊 二水合物 電泳, ≥99%硫銅,五水 AR,99%
周期素D2(CCND2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 多菌靈5-磺水楊 二水合物 ACS, ≥99.0%硫銅,五水 高純級
周期素D3(CCND3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 多菌靈烯 98%(劇品)硫銅,五水 SP
MAPT微管相關蛋白tauELISA試劑盒英文名稱:Adriamycin,Doxorubicin
產(chǎn)品規(guī)格:100μl|500μl|1ml|10mg
濃度:2mg/mL in NS
分子式:C27H29NO11.HCl
分子量:543.5
純度:>98%(TLC)
儲存:-20℃,有效期12個月
操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。