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細胞凋亡染色試劑盒(細胞Hoechst染色)

產品簡介

細胞凋亡染色試劑盒(細胞Hoechst染色)的銷售產品:GHDC蛋白抗體MBP/FITC 熒光素標記髓鞘堿性蛋白抗體IgG
甘油激5抗體MBP/HRP 辣根過氧化物標記髓鞘堿性蛋白抗體IgG
55-55-0米吐爾DMEM細胞培養(yǎng)基
莢膜紅細菌DMEM細胞培養(yǎng)基(無紅)
1667-99-8鉻天青SRPMI 1640細胞培養(yǎng)基
連翹脂CAS:487-39-8(0.05%)乙二胺四乙混合液

更新時間:2022-06-20
訪問次數(shù):1675

產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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中文名稱:細胞凋亡染色試劑盒(細胞Hoechst染色)

英文名稱:Hoechst Staining Kit
產品規(guī)格:100次

產品貨號:LZ-01X6323

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

本試劑盒提供了一種經典而又快速簡便的細胞凋亡檢測方法。細胞發(fā)生凋亡時,染色質會固縮。所以Hoechst 33258染色后,在熒光顯微鏡下觀察,正常細胞的細胞核呈正常的藍色,而凋亡細胞的細胞核會呈致密濃染,或呈碎塊狀致密濃染,顏色有些發(fā)白。

試劑盒特點:

1. 只需25分鐘即可完成細胞凋亡檢測的整個過程。

2. 本試劑盒提供了固定液,染色液,及抗熒光淬滅封片液。

3. 本試劑盒對貼壁細胞,懸浮細胞和組織切片均適用。

4. 足夠檢測100個樣品。

試劑盒組份:

固定液————————————50ml

Hoechst 33258染色液 —————50ml

抗熒光淬滅封片液 —————— 5ml

公司產品現(xiàn)貨供應,質量有保證、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

7.jpg 

培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

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磷化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈抗體Pim-2原癌基因(PIM2)R406 (free base) is a potent Syk inhibitor with IC50 of 41 nM in a cell-free ass
細胞凋亡染色試劑盒(細胞Hoechst染色)立枯絲核 五-O-乙?;?β-D-吡喃葡萄糖1,25二羥基維生DElisa

盤長孢狀盤孢 比多巴1,25-二羥基維生D3Elisa

紅鬼筆 紫蘇1,3-二磷酸甘油酸Elisa

伯克霍爾德 鹽酸芬他林1,4,5-三磷酸肌Elisa

環(huán)圈鏈霉 乙酰甲喹1,5-脫水葡萄糖;1,5-脫水山梨Elisa

青霉 β-煙酰單核苷酸11去氫血栓烷B2Elisa

阿舒假囊酵母 氟化鍶11脫氫血栓B2Elisa

曲霉屬 香葉木1-3-β-D葡聚糖Elisa

解脂假絲酵母 DL-薄荷14-3-3蛋白etaElisa

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靈芝屬 聚氧烯甘油GP17-羥皮質類固Elisa

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