【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MAYER蘇木素復染試劑盒 Polyamide 質(zhì)量規(guī)格：柱層析用，10-30目

小鼠游離脂肪酸(FFA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HARRIS蘇木素復染試劑盒 Sodium phosphate dibasic dihydrate 質(zhì)量規(guī)格：for HPLC, ≥99%(T)

小鼠褪黑素(MT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GILLS蘇木素復染試劑盒 Sodium sulfate anhydrous 質(zhì)量規(guī)格：農(nóng)殘級

小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mallory蘇木素（PTAH）復染試劑盒 Sodium sulfate anhydrous 質(zhì)量規(guī)格：for HPLC,≥99.0%(T)

小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 酚紫（cresyl violet）復染試劑盒 Sodium bicarbonate 質(zhì)量規(guī)格：for HPLC,≥99.0%

小鼠基化酶(Methylase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫素（thionin）復染試劑盒 Tetrabutylammonium iodide 質(zhì)量規(guī)格：離子對色譜級

小鼠尿微量白蛋白(MAU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒中性紅復染試劑盒 Trioctylamine 質(zhì)量規(guī)格：離子對試劑

小鼠單氧化酶(MAO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞基藍（METHYLENE BLUE）復染試劑盒 Sodium oxalate solution 質(zhì)量規(guī)格：0.05M

小鼠單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒淡綠（LIGHT GREEN）復染試劑盒 Congo red 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥97.0%(HPLC)

小鼠單核趨化蛋白3(MCP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒10倍磷酸平衡鹽（PBS）緩沖溶液 Decanoic acid 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)

小鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 10倍碳酸濃縮緩沖溶液 Methyl linolelaidate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

小鼠Smad同源物4(Smad4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒10倍TBS濃縮緩沖溶液 Methyl myristate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)

小鼠胃動素(MTL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒10倍PIPES濃縮緩沖溶液 Methyl palmitate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.0%(GC)

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 10倍PCB濃縮緩沖溶液 Methyl linolenate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 10倍PCP濃縮緩沖溶液 Methyl undecanoate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品
土壤多酚氧化酶（PPO）異鼠李素-3-O-葡萄糖苷Vitamin E；天然維生素E/D-α-酚胞內(nèi)結(jié)構(gòu)免疫化學固著溶液纖維蛋白原相關蛋白1(FGL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異鼠李素-3-O-新橙皮苷Betaine hydrochloride；鹽酸甜菜堿北方雜交印跡消除試劑盒纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異水飛薊賓Atropine sulfate；硫酸阿托品一水酰酰膽堿酯酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異甜菊D-Galactose；D-半乳糖乙（PEA）革蘭氏陽性細菌選擇瓊脂平板纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異土木香內(nèi)酯Folic acid/Vitamin B9；葉酸/維生素B9變性裂解液纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異烏藥內(nèi)酯Octadecane；十八烷變性裂解液纖維蛋白原γ(FGγ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異戊二烯Monotropein；水晶蘭苷變?nèi)~木*培養(yǎng)基纖維蛋白原γ(FGγ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異夏佛塔苷Nimbin；印楝素標準磷酸平衡鹽（PBS）緩沖溶液纖維蛋白原β(FGβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。