特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒 Pirimicarb solution 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=4%

小鼠鐵結(jié)合核蛋白(PIR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒 Pyrazosulfuron 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%

小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活多肽受體1(PACAPR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒 Pretilachlor 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,97.5%

小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒 Pretilachlor solution 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2%

小鼠胎盤生長因子(PGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒 Propoxur solution 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=4%

小鼠斑菲素蛋白2(PKP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒  Picloram 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%

小鼠纖溶酶-抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型丁酰膽堿酯酶活性熒光定量檢測試劑盒 Pyrimethanil 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%

小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁酰膽堿酯酶活性熒光定量檢測試劑盒 Phenmedipham 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%

小鼠纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織丁酰膽堿酯酶活性熒光定量檢測試劑盒 Metalaxyl solution 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6%

小鼠組織纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液丁酰膽堿酯酶活性熒光定量檢測試劑盒 Nitrapyrin 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液丁酰膽堿酯酶活性熒光定量檢測試劑盒 Profenofos 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠血小板衍生生長因子C(PDGFC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型丁酰膽堿酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 Pyriproxifen 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%

小鼠血小板衍生生長因子D(PDGFD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁酰膽堿酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 Phenthoate solution 質(zhì)量規(guī)格：0.105mg/ml

小鼠血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織丁酰膽堿酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 Propanil solution 質(zhì)量規(guī)格：0.100mg/ml

小鼠血小板衍生生長因子亞基A(PDGFA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液丁酰膽堿酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 Phosalone 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
土壤中性磷酸酶(S-NP)原兒茶2,3,4-Trihydroxybenzoic Acid；2,3,4-三羥基酸冰凍切片核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）熒光染色測定試劑盒周期素M2(CCNM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

原兒茶酸Sipeimine；西貝母堿冰凍切片核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）熒光染色測定試劑盒周期素M1(CCNM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

原花青素Ginsenoside F2；人參皂苷F2冰凍切片核酸氧化8-氧脫氧鳥苷（8-oxo-dG）熒光染色測定試劑盒周期素L2(CCNL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

原花青素B1Isovanillin；異香蘭素冰凍切片黑色素（MELANIN）染色試劑盒周期素L1(CCNL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

原花青素B24-Hydroxybenzyl Alcohol；對羥基冰凍切片黑色素去色試劑盒周期素K(CCNK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

原七葉皂苷元Dopamine hydrochloride；多巴鹽酸鹽/鹽酸多巴冰凍切片紅氨酸（RUBEANIC ACID）銅染色試劑盒周期素J(CCNJ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

原人參二Phenacetin；非那西丁冰凍切片琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒周期素I2(CCNI2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

原人參三Dimethyl fumarate；富馬酸二酯冰凍切片琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒周期素I(CCNI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。