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滅菌ddH2O / 雙蒸水公司相關產(chǎn)品:轉錄阻抑蛋白CTCF抗體MCM3 微小染色體維持缺陷蛋白3抗體T淋巴CD1抗體MCM5 微小染色體維持缺陷蛋白5抗體
產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
滅菌ddH2O / 雙蒸水 | 500ml | LZ-S64181 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
蝌蚪雌二(E2)ELISA試劑盒黃薄芝柴胡皂苷C
蝌蚪γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒金黃硬皮馬勃柴胡皂苷A
鯨ELISA試劑盒褐紅小孔菌常春藤皂苷B
鯨孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒擬莖點霉屬竹節(jié)香附素A
鯨狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒暗色擬莖點霉五加苷E
鯨皮質(Cortisol)ELISA試劑盒葉下珠生擬莖點霉紫丁香酚苷(五加苷B)
鯨甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒菜豆間座殼五加皂苷B
鯨睪酮(T)ELISA試劑盒毛豆炭疽病菌人參三
滅菌ddH2O / 雙蒸水硫代甜菜堿10土壤幾丁質酶檢測試劑盒 可見分光光度法Metaxin 3蛋白(MTX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
曲拉通x-405土壤幾丁質酶檢測試劑盒 微量法 Metaxin 2蛋白(MTX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
曲拉通x-405超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒 可見分光光度法Metaxin 1蛋白(MTX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
芐基三基溴化銨超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒 微量法Membralin蛋白(MBRL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
芐基三基溴化銨糖原合成酶(GCS)檢測試劑盒 紫外分光光度法Meichroacidin蛋白(MCA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
芐基三基溴化銨糖原合成酶(GCS)檢測試劑盒 微量法Megane蛋白(Mgn)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
N-氨乙基-3-氨基二氧基硅烷磷酸烯式酮酸羧激酶(PEPCK)檢測試劑盒 紫外分光光度法Mdm2 p53結合蛋白同源物(MDM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
N-氨乙基-3-氨基二氧基硅烷磷酸烯式酮酸羧激酶(PEPCK)檢測試劑盒 微量法MAX交互子1(MXI1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。