特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒解脂海桿菌Anti-Phospho-PKM2 (Tyr105)  磷酸化酮酸激酶M2抗體

人信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子4(STAT4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒海源菌（加詞待譯）Anti-M2-PK (pyruvate Kinase M2)  酮酸激酶-M2

人信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5A(STAT5A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽單胞菌(加詞待譯）anti-Integrin alpha E2  整合素alpha E2 抗體

人信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6(STAT56)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒云南微球菌Anti-Integrin alpha L/CD11a  整合素αL抗體

人信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6B(STAT56B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒艾霍湖涅斯捷連科氏菌Anti-CD11b/CD49d  整合素αM/巨噬表面分子抗體

人性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒食物小短桿菌Anti-Integrin Alpha X/CD11c  整合素αX抗體

人性別決定區(qū)Y框蛋白18(SOX18)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒新疆涅斯特連科氏菌Anti-MARCO  巨噬清道夫受體抗體

人性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒埃塞俄比亞涅斯特連科氏菌Anti-MARCKS  氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體
脂褐質(zhì)（LF）含量測(cè)定試劑盒神經(jīng)調(diào)節(jié)素1(NRG1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)細(xì)褐鱗蘑菇露濕粘座孢霉（或露濕漆斑菌）D-2-氨基丁酸

表皮生長(zhǎng)因子受體2(EGFR2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)粉肉色杯傘殼囊孢屬BOC-L-異亮氨酸

金屬硫蛋白2(MT2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)楊鏈格孢穗狀平臍蠕孢BOC-D-色氨酸

微管蛋白β(TUBβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)穎苞莖點(diǎn)霉芽胞桿菌FMOC-D-色氨酸

G組著色性干皮病偶聯(lián)因子(XPG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)馬勃狀硬皮馬勃紫色直絲鏈霉菌彈性蛋白酶（豬胰）

乳酸脫氫酶(LDH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)扇形小孔菌布氏乳桿菌DEAE瓊脂糖凝膠FF

白介素15(IL15)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)亞粘團(tuán)串珠鐮孢黑木耳葡聚糖T200

CD3d分子(CD3d)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)土生寬鐮孢霉豬丹絲菌十七酸

CD19分子(CD19)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)松口蘑（斜面）干燥棒桿菌*人硫酸褪黑色素（MS）ELISA試劑盒,MS ELISA

癌胚抗原(CEA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)福毛鬼傘（斜面）果生鏈核盤(pán)菌人雌三醇（E3）ELISA試劑盒,E3 ELISA

CD3d分子(CD3d)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)禾谷鐮孢菌（斜面）青紫鏈霉菌人喋呤（MTX）ELISA試劑盒,

凝血因子Ⅶ(F7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雞縱菌黑荊樹(shù)根瘤菌人S100蛋白（S-100）ELISA試劑盒,

角蛋白13(KRT13)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)巴西蘑菇根瘤菌小鼠白介素9（IL-9）ELISA試劑盒,

白介素5(IL5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)茶樹(shù)菇藏紅深黃孔菌小鼠腎損傷分子1（Kim-1）ELISA試劑盒,

高遷移率族核小體結(jié)合域蛋白1(HMGN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)紅芝中華根霉小鼠色素C（Cyt-C）ELISA試劑盒,
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。