特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
小鼠硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2(TBP2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠雜交瘤系；MAPR-S2Anti-ACD/PTOP/FITC  熒光素標(biāo)記腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體IgG

小鼠硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 小鼠雜交瘤；MAER-S1Anti-ACE1/FITC  熒光素標(biāo)記血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抗體IgG

小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 小鼠骨髓瘤；MKM150－2Anti-ACE2/FITC  熒光素標(biāo)記血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體IgG

小鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠成纖維包裝；pA317(pLCDSN)Anti-ACEI/FITC  熒光素標(biāo)記血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體IgG

小鼠凝血酶受體(TR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠成纖維包裝；pA317 C1Anti-Acetyl CoA Carboxylase/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、猴、牛乙酰輔酶A羧化酶抗體IgG

小鼠凝血酶敏感蛋白1(TSP-1) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠骨髓瘤系； Lys30-51VH/HuAnti-Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、猴、牛磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體IgG

小鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠雜交瘤；HB Hepama-1Anti-AchE/FITC  熒光素標(biāo)記乙酰膽堿酶抗體IgG

小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠B淋巴系；RMS-S-B 5101Anti-CHRNA2/FITC  熒光素標(biāo)記煙堿型乙酰膽堿受體A2(神經(jīng)型)抗體IgG
Diff-Quik染液皮質(zhì)結(jié)合球蛋白(CBG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胚胎肌肉組織來源；CCC-HSM-2鐮刀菌屬人單核趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）ELISA試劑盒,

FK506結(jié)合蛋白5(FKBP5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人葡萄膜黑色素；UM釀酒酵母人美麗線蟲凋亡基因（CED-3）ELISA試劑盒, CED-3 ELISA kit

單酰甘油-O-?；D(zhuǎn)移酶2(MOGAT2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎（亞系）；293T/17谷氨酸棒桿菌人胰島素自身抗體（IAA）ELISA試劑盒,

二酰甘油-O-?；D(zhuǎn)移酶同源物2(DGAT2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)293來源病包裝；ΦA除烴海桿狀菌綿羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）ELISA試劑盒,

二酰甘油-O-?；D(zhuǎn)移酶同源物1(DGAT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)293來源病包裝；ΦA-GP孢小克銀漢霉輪生變種TSN 瓊脂用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)（Merck方法）

白衍生趨化因子1(LECT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人永生化表皮；HaCaT叢毛紅曲L-半胱氨酸鹽酸鹽無水物

足盂蛋白(PCX)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維；WI38/VA13石狀青霉白花前胡素E Praeruptorin E

夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人上皮；MCF-10A豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS7CBZ-L-纈氨酸

ⅫB組磷脂酶A2(PLA2G12B)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人B淋巴母；NTCC721.221釀酒酵母纖維素酶（綠色木霉）

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胚肺二倍體；2BS魯氏接合酵母6-糠氨基嘌呤

WNT1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白2(WISP2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人臍靜脈內(nèi)皮；HUV-EC米曲霉胸腺嘧啶

沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人肺；HLF-a浸麻類芽孢桿菌N-辛酰基-N-甲基葡糖

胰高血糖素樣肽1受體(GLP1R)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胎兒胸腺株；HFT-8810 [HFT8810]短波單胞菌瓊脂糖SFR

接觸蛋白1(CNTN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胚肺成纖維；HFL1Paenibacillus尼龍膜N+

蛋白激酶Cα(PKCα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胚腎；293T漢遜德巴利酵母對(duì)羥基苯甲酸
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。