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英文名稱 Anti-COX7A2

中文名稱  細(xì)胞色素c氧化酶VIIA亞型2抗體價(jià)格

別 名 COX7A2; Cytochrome c oxidase polypeptide VIIa-liver/heart; mitochondrial precursor (Cytochrome c oxidase subunit VIIa-L) (VIIaL); CX7A2_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 線粒體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 6.7kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human COX7A2

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

催乳素受體(PRLR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人成巨核白血病大腸埃希菌N-乙酰-L-亮氨酸

脯氨酰內(nèi)肽酶(PREP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人滑膜關(guān)節(jié)炎成纖維產(chǎn)黃青霉D-苯丙氨醇

胚胎植入前蛋白3(PREI3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)豬腎繩生毛殼菌RNase&DNase清除劑

松果腺蛋白(PNN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人精原瘤瓊氏不動(dòng)桿菌十水四硼酸鈉

磷酸甲羥戊酸激酶(PMVK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人小腸正常Aurantimonas sp.丁烷磺酸鈉

叢狀蛋白A1(PLXNA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人導(dǎo)管瘤層臥孔菌癸酸

叢狀蛋白A2(PLXNA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人宮頸上皮永生化釀酒酵母結(jié)晶亞硫酸鈉

叢狀蛋白A3(PLXNA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人主動(dòng)脈平滑肌乳白蘑菇磷酸氫二鈉

叢狀蛋白A4(PLXNA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人前列腺癌高轉(zhuǎn)移聚多曲霉路路通酸

叢狀蛋白B2(PLXNB2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠肺動(dòng)脈平滑肌芽孢桿菌6-姜辣素

叢狀蛋白B3(PLXNB3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人結(jié)腸微血管內(nèi)皮綠色木霉γ-L-谷氨酰-β-萘酰

叢狀蛋白C1(PLXNC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人卵巢癌系囊狀匐柄霉N-乙酰-L-異亮氨酸

叢狀蛋白D1(PLXND1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠精母系鮑姆針層孔菌N-乙酰-L-肉堿鹽酸鹽

絲束蛋白3(PLS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠精原系盔形畢赤酵母芒果苷

絲束蛋白1(PLS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人主動(dòng)脈血管平滑肌單胞菌屬羥基紅花黃色素A
細(xì)胞色素c氧化酶VIIA亞型2抗體價(jià)格豬組織蛋白酶C(CTSC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  大鼠脈絡(luò)從上皮Anti-κOR/FITC  熒光素標(biāo)記kappa型阿片受體抗體IgG

豬神經(jīng)絲蛋白(NF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人盲腸癌Anti-Kv1.3/FITC  熒光素標(biāo)記離子通道蛋白Kv1.3抗體IgG

豬肌肉磷酸果糖激酶(PFKM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人典型小肺癌Anti-Kv3.3/Kcnc3/FITC  熒光素標(biāo)記離子通道蛋白Kv3.3抗體IgG

豬硫氧化還原蛋白(Trx)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠巨噬Anti-KSR1/FITC  熒光素標(biāo)記Ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體IgG

豬重肽鐵蛋白(FTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腎癌WilmsAnti-Phospho-KSR1 (Ser392) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化Ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體IgG

豬葡萄糖6磷酸異構(gòu)酶(GPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  正常人腸上皮Anti-KCNC4/KV3.4/FITC  熒光素標(biāo)記離子通道蛋白Kv3.4抗體IgG

豬絲裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6/MKK6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人卵巢內(nèi)膜癌Anti-Lectin/FITC  熒光素標(biāo)記抗凝集素抗體IgG

豬心肌營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠Anti-LEF-1/FITC  熒光素標(biāo)記淋巴增強(qiáng)因子-1抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。