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唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素7抗體價(jià)格公司相關(guān)產(chǎn)品:DNA連接酶1抗體CCL23/MPIF-1/FITC 熒光素標(biāo)記骨髓抑制因子1抗體IgGDHH蛋白抗體CCL24/Eotaxin-2/FITC 熒光素標(biāo)記嗜酸粒趨化蛋白24抗體IgG
產(chǎn)品分類
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中文名稱 唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素7抗體價(jià)格
別 名 Sialic acid-binding Ig-like lectin 7; Adhesion inhibitory receptor molecule 1; Adhesion inhibitory receptor molecule 1, siglec-7; AIRM 1; AIRM1; CD328; CD328 antigen; CDw328; D siglec; D siglec precursor; P75; p75/AIRM1; QA79; QA79 membrane protein; Sialic acid binding Ig like lectin 7 precursor; Sialic acid binding immunoglobulin like lectin 7; SIGLEC7.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 干細(xì)胞 細(xì)胞表面分子 細(xì)胞類型標(biāo)志物 自然殺傷細(xì)胞
蛋白分子量 predicted molecular weight: 51kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD328
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
大鼠谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 Rat GSH-PX ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝
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轉(zhuǎn)因玉米MON802品系因檢測(cè)試劑盒20次*
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雞極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T
雞甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
雞甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
雞巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T
雞抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
雞可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T
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豬蛋白激酶B(PKB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-dog IgG/Gold 金標(biāo)記兔抗狗IgG (10nm/15nm)
豬外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-dog IgM/Gold 金標(biāo)記兔抗狗IgM (10nm/15nm)
豬蛋白17(Sp17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-FITC/Gold 金標(biāo)記兔抗熒光素 (10nm/15nm)
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豬封閉蛋白9(CLDN9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Rabbit Anti-Guinea IgG/Gold 金標(biāo)記兔抗豚鼠IgG (10nm/15nm)