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英文名稱 Anti-Connexin-36

中文名稱  間隙連接蛋白36抗體價格

別 名 Connexin 36; CX36; Gap junction protein alpha 9; gap junction protein, alpha 9, 36kDa; GJA9; MGC138315; MGC138319; CXD2_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Connexin-36 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠脂蛋白（Lpa)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Lpa ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠凝血因子VIII相關(guān)抗原（VIII-Ag)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat VIII-Ag ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠血管性血友病因子（VWF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat VWF ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物（TAT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat TAT ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠抗凝血酶受體(ATR)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat anti-thrombin receptor ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠凝血酶受體(TR)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 　Rat thrombin receptor ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠心肌肌鈣蛋白I(cTNI)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Rat cardiac troponin I ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒10次*

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞篩選試劑盒（HAT+潮霉素）10次*

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞篩選試劑盒（HAT+潮霉素）10次（10毫升：10倍濃縮）*

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞克隆凍存試劑盒50次*

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞克隆凍存試劑盒50次*

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒感染試劑盒20次*

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒感染試劑盒20次*

腫瘤干細(xì)胞熒光定性檢測試劑盒20次*

雞脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

雞轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

家蠶卵黃蛋白(LT) ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

荊豆凝集素(UEA)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
間隙連接蛋白36抗體價格豬β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mouse Anti-goat IgM  小鼠抗羊IgM        （親和層析純化）

豬間隙連接蛋白37(CX37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Mouse Anti-rabbit IgG  小鼠抗兔IgG        （親和層析純化）

豬低密度脂蛋白受體(VLDLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mouse Anti-Rabbit IgM  小鼠抗兔IgM        （親和層析純化）

豬β素(bTC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mouse Anti-rat IgG  小鼠抗大鼠IgG      （親和層析純化）

豬磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mouse Anti-rat IgM  小鼠抗大鼠IgM      （親和層析純化）

豬酮酸脫氫酶E1(PDH E1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mouse Anti-Bovine IgG  小鼠抗牛IgG        （親和層析純化）

豬水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Mouse Anti-Guinea IgG  小鼠抗豚鼠IgG      （親和層析純化）

豬分泌型卷曲相關(guān)蛋白2 (SFRP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-Avidin  兔抗親和素  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。