免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-CK6

中文名稱  細胞角蛋白6抗體規(guī)格

別 名 KRT6A; CK6A; CK6B; CK6C; CK6D; CK 6E; K6A; K6C; K6D; KRT6C; Cytokeratin 6a; Cytokeratin 6B; Cytokeratin 6C; Cytokeratin 6D; Cytokeratin 6E; Cytokeratin6; k6a keratin; K6B; K6b keratin; K6c keratin; K6d keratin; K6e keratin; k6hf; Keratin 6 isoform K6e; Keratin 6C; Keratin 6E; Keratin K6h; Keratin type II cytoskeletal 6A; Keratin type II cytoskeletal 6B; Keratin type II cytoskeletal 6C; Keratin type II cytoskeletal 6D; Keratin type II cytoskeletal 6E; KRT6; KRT6A; KRT6B; KRT6C; KRT6D; KRT6E; MGC102925; K2C6A_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 腫瘤 信號轉導 細胞類型標志物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 60kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK6 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
豬骨成型蛋白3(BMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鄰苯二氫嘧啶 99%黃豆黃素 分析標準品，≥97%

豬甘露聚糖結合凝集素相關絲氨蛋白酶(MASP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴化1,1,3,3-四乙氧烷 97%鄰苯二二(2-氧)酯 分析標準品，用于環(huán)境分析

豬酰硫氨(fMet)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  無水碳1,1,3,3-四氧烷 98%鄰苯二二(2-氧)酯 94%

豬巨噬移動抑制因子(MIF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒結晶碳2-乙-1,3-己二 98%烯三丁錫 97%

豬多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化3-氨巴豆酯 97%丁三化錫  95%

豬核糖核酶(RNASE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化阿維A 98%氧化二辛錫 98%

豬血管緊張素II受體1(ANG II R1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  化巴豆酰, 包含1500 ppm 對苯二酚穩(wěn)定劑, 90%六正丁二錫 98%

豬泛素蛋白D(UBD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒環(huán)吡司  分析標準品六 98%

豬載脂蛋白D(ApoD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫3,3-二烯 98%芬苯達唑 分析標準品

豬MAX二聚化蛋白1(mxd1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫4-(二乙氨) 99%芬苯達唑 98%

豬質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鉍3-氨巴豆乙酯 99%托品 98%

豬大腦脂肪結合蛋白7(FABP7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鉍3,3-二烯酯 98%剛果紅 AR

豬II A組磷脂酶A2(PLA2G2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫鉻克羅米通 97%剛果紅 ACS

豬羧肽酶E(CPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒碳氫鹽坦索羅辛 98%硫鏈霉素 720 I.U./mg

豬膀胱癌抗原(UBC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氟鋁三丁膦 95%泰洛星 效價potency: ≥800 units/mg tylosin

豬血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷三3-(異酰氧)三氧硅烷 97%磺異噁唑 分析標準品
細胞角蛋白6抗體規(guī)格猴去唾液酸糖蛋白受體1(ASGR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TNF－ Beta  大鼠腫瘤壞死因子-β

猴前列腺素E受體3(EP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sTNF Alpha－RI(humen)  大鼠可溶性腫瘤壞死因子-受體1

猴剪切修復交叉互補因1(ERCC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 sTNF Alpha－RII(humen)  大鼠可溶性腫瘤壞死因子-受體2

猴白蛋白(ALB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TGF Beta 2  大鼠轉化生長因子 β 2

猴STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TGF Beta 1  大鼠轉化生長因子 β 1

猴胰腺再生蛋白4(REG4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒EGF  大鼠表皮生長因子

猴催乳素(PRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒EGFR  大鼠表皮生長因子受體

猴新生甲狀腺素(Neo-T4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒rat-VEGF/ELISA  大鼠血管內(nèi)皮生長因子