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英文名稱 Anti-CK1

中文名稱  細胞角蛋白1抗體價格

別 名 67 kDa cytokeratin; CK 1; CK1; Cytokeratin1; EHK1; Hair alpha protein; K 1; K1; Keratin 1; Keratin type II cytoskeletal 1; Keratin1; KRT 1; KRT1A; K2C1_HUMAN; Keratin, type II cytoskeletal 1; Cytokeratin-1; CK-1; Keratin-1; Type-II keratin Kb1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 信號轉導 干細胞 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 70kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK1

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

猴斑型POZ蛋白(SPOP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(苯并三氮唑-1-氧)二吡咯烷碳六氟磷鹽位癸內酯 98%碳乙烯酯 98.0%

猴質金屬蛋白酶12(MMP-12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(苯并三氮唑-1-氧)二吡咯烷碳六氟磷鹽癸 97%4,4'-二聯(lián)苯  >98%（GC）

猴周期素依賴性激酶8(CDK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (苯并三氮唑-1-氧)二吡咯烷碳六氟磷鹽六 99%氣泡墊,用于玻璃瓶貼身保護

猴肝配蛋白A5 (EFNA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-苯并三氮唑-1,1,3,3-四脲六氟磷酯十二 95%鹽  電子級,37%

猴骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-苯并三氮唑-1,1,3,3-四脲六氟磷酯二氫茉莉酯 96%塑料尖底離心管 1.5ml

猴胸腺嘧啶核苷磷化酶(TP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-苯并三氮唑-1,1,3,3-四脲六氟磷酯椰子 98%, FCC, Kosher一次性滴管 3ml加長型 200mm

猴結腸癌抗原(CCA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 O-(3,4-二氫-4-氧-1,2,3-苯并三氮唑-3-)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯正壬 ≥95%, FCC, Kosher, FG8-羥喹啉-5-磺 水合物 98%

猴核孔蛋白37kda(NUP37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒O-(3,4-二氫-4-氧-1,2,3-苯并三氮唑-3-)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯1-辛 97%亞氨二乙 98%

猴促性腺激素釋放激素(GnRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 O-(3,4-二氫-4-氧-1,2,3-苯并三氮唑-3-)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯十一 97%羧-β-環(huán)糊精鈉鹽  DS ~7

猴蛋白激酶C(PKC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒O-(內-二環(huán)[2,2,1]庚-5-稀-2,3-二酰亞)-N,N,N',N'-四六氟磷鹽十一 ≥96%, FCC, KosherAmberjet? IMAC HP1110 樹脂

猴信號傳導轉錄激活因子1(STAT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒O-(內-二環(huán)[2,2,1]庚-5-稀-2,3-二酰亞)-N,N,N',N'-四六氟磷鹽桃 98%Amberlite? SR1L , Na-form 樹脂

猴膽固(CH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-羥-7-偶氮苯并三氮唑桃 96%雙(4-)磷酯 99%

猴轉錄激活因子-3(ATF-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-羥-7-偶氮苯并三氮唑聯(lián)苯 分析標準品,≥98%(HPLC)對氨苯酰-β-氨 98%

猴β-促脂素(β-LPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-羥-7-偶氮苯并三氮唑聯(lián)苯 AR，95%4-溴-2-氟苯 99%

猴糖原合成酶激酶3β(GSK3β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-羥-7-偶氮苯并三氮唑聯(lián)苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑：5-溴-2-氟苯 97%

猴SPARC樣蛋白1(SPARCL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-羥-1,2,3-苯并三-4(3H)-鹽聯(lián)苯 AR,99.0%4-溴-2-(三氟氧)苯 98%
細胞角蛋白1抗體價格兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑(CSTA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MART/Melan-A(Human Melanoma Marker A) ELISA Kit  人黑色素瘤標記物

兔嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素D(CYPD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  CK-HMW(Human cytokeratin High Molecular Weight) ELISA Kit  人高分子量角蛋白

兔抗磷脂酰絲氨酸抗體(APSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  PHC(Human primary hepatic carcinoma) ELISA Kit  人肝癌抗原

兔髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Apaf-1(Human apoptosis protease activating factor-1) ELISA Kit  人凋亡蛋白酶激活因子1

兔性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NPC(Human nasopharyngeal carcinoma) ELISA Kit  人鼻咽癌

兔B連接蛋白(BLNK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  UBC(Human urinary bladder cancer antigen) ELISA Kit  人膀胱癌抗原

兔鳥苷酸激酶1(GUK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 P-CK(Human pan-cytokeratin) ELISA Kit  人廣譜角蛋白

兔脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human Oncogene Protein p190/bcr-abl ELISA Kit  人癌因蛋白質p190/bcr-abl  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。