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CCL15/MIP5抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:FAM78B蛋白抗體HisX6/6His/His tag(CT)/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記聚組氨酸抗體/抗His tag標(biāo)簽抗體(C端)IgG9號(hào)染色體開放閱讀框59抗體HLA-DR/FITC 熒光素標(biāo)記HLA-DR抗原抗體IgG
產(chǎn)品分類
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英文名稱 Anti-CCL15/MIP5
中文名稱 CCL15/MIP5抗體
別 名 C-C motif chemokine 15; Small inducible cytokine A15; CC chemokine 3; CCL15; Chemokine CC2; HCC2; HMRP2B; CCL15_HUMAN; Leukotactin 1; Macrophage inflammatory protein 5; LKN1; MIP1 delta; MIP1d; MIP5; MIP 5; MIP-5; Mrp2b; NCC3; SCYA15; SCYL3; SY15.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 7/8/10kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCL15
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
兔生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-氨哌啶 產(chǎn)朊假絲酵母拉丁屬名: Hymenobacter tangerinus sp. Nov
兔膜橋蛋白(Ponticulin)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3-氨哌啶 薄層桿菌拉丁屬名: Corynebacterium ammoniagenes
兔血管緊張素II (ANG II)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3-氨哌啶 產(chǎn)氨棒桿菌拉丁屬名: Rabies virus
兔蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒阿戈美拉汀狂犬病病拉丁屬名: Rhizopus arrhizus
兔電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 阿戈美拉汀少根根霉用途: 飼料 發(fā)酵
兔胎盤性磷酶(PLAP/ALPP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-(-)-二乙酯粉狀畢翅酵母拉丁屬名: Rhizopus stolonifer
兔胃蛋白酶(PP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-(-)-二乙酯葡枝根霉拉丁屬名: Rhizobium leguminosarum
兔糖化蛋白(GSP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-(-)-二乙酯豌豆根瘤菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
兔正輔因子4(PC4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒化釹(III)蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種拉丁屬名: Terrimonas pekingense
兔激肽釋放酶6(KLK6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 化鋱(III)繡色土生單胞菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
兔轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒化鋱(III)白鬼筆拉丁屬名: Monascus pilosus
兔抗氨酰tRNA合成酶抗體(Anti-AlaRS/Anti-PL12)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 化鈥(III)叢毛紅曲拉丁屬名: Pseudomonas putida
兔胃內(nèi)因子(GIF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒化鉺(III)惡臭假單胞菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
兔嗜鉻蛋白B(CgB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 化鉺(III)斑污擬盤多孔孢用途: 用于釀酒生香
兔載脂蛋白C1(ApoC1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 化銩(III)無水間型酒香酵母拉丁屬名: polaris sorokiniana
兔I型前膠原羧端原肽(PICP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒化銩(III)無水麥根腐平臍孺孢拉丁屬名: coli
CCL15/MIP5抗體兔β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒15-LO/LOX ELISA Kit 大鼠15脂加氧酶
兔血小板因子4(PF4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Tn- I ELISA Kit 大鼠肌鈣蛋白Ⅰ
兔α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒SAA ELISA Kit 大鼠血清淀粉樣蛋白A
兔色素P450家族成員1A2(CYP1A2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Hpt/HP ELISA Kit 大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白
兔低分子量角蛋白(CK-LMW)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Alpha1-AGP ELISA Kit 大鼠α1酸性糖蛋白
兔增殖核抗原(PCNA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒eNOS-3 ELISA Kit 大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3
兔嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CYPB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 CETP ELISA Kit 大鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白
兔巨噬趨化因子(MCF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 aGT ELISA Kit 大鼠血管緊張素原
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。