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英文名稱  Anti-CD39/entpd1

中文名稱   CD39/entpd1抗體

別    名  ATPDase; CD 39; CD39; CD39 antigen; DKFZp686D194; DKFZp686I093; Ecto apyrase; Ecto ATP diphosphohydrolase; Ecto-apyrase; Ecto-ATP diphosphohydrolase 1; Ecto-ATPase 1; Ecto-ATPDase 1; Ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1; ENTP1_HUMAN; ENTPD 1; ENTPD1; FLJ40921; FLJ40959; Lymphoid cell activation antigen; NTPDase 1; NTPDase1.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 58kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD39/entpd1

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞內(nèi)肽2(EM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-溴異丁酰溴屎腸球菌用途: 與檸條共生固氮

雞滑行蛋白β(TXLNb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-6-溴苯檸條根瘤菌用途: 表達甘露聚糖酶，應(yīng)用于飼料工業(yè)

雞單氧化酶A(MAOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨-6-溴苯畢赤酵母拉丁屬名: Escherichia coli

雞腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G1(ABCG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨-4-溴苯Escherichia拉丁屬名: Paenibacillus macerans

雞糖磷脂酰肌(GPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-氨-4-溴苯浸麻類芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus amyloliquefaciens

雞端錨聚合酶1 (TNKS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-4-溴苯解淀粉芽孢桿菌拉丁屬名: Fusarium solani

雞結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-氨-3-溴苯腐皮鐮孢拉丁屬名: Microvirga  subturuena

雞白三烯C4(LTC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-3-溴苯微枝形桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

雞間隙連接蛋白(Cx)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (-)-乙二氫香芹酯釀酒酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞胱天蛋白酶11(CASP11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對苯亞磺鈉 水合物小果豆包菌拉丁屬名: putida

雞白分化抗原CD4(CD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對苯亞磺鈉 水合物惡臭假單胞菌拉丁屬名: Flavobacterium  pectinovorum

雞絲狀血球凝集素(FHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對苯亞磺鈉 水合物噬果膠黃桿菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

雞孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2'-氟-3'-(三氟)苯乙釀酒酵母拉丁屬名: Penicillium corylophilum

雞趨化因子CCL4樣蛋白1(CCL4L1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2'-氟-3'-(三氟)苯乙頂青霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞化酶(Methylase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N,N′,N′-四脒六氟磷鹽梨紅菇拉丁屬名: Bacillus  circulans

雞分泌型卷曲相關(guān)蛋白2 (SFRP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N,N′,N′-四脒六氟磷鹽環(huán)狀芽孢桿菌拉丁屬名: sergenti
 CD39/entpd1抗體雞谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-CD40L /FITC  熒光素標記抗CD40L抗體IgG

雞二氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD34/RBITC  紅色熒光素羅丹明標記CD34抗體IgG

雞質(zhì)金屬蛋白酶25(MMP-25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD44/FITC  熒光素標記CD44抗體IgG

雞生長分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD43/SPN/FITC  熒光素標記CD43抗體IgG

雞垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體 (PACAPR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD44/RBITC  紅色熒光素羅丹明標記CD44抗體IgG

雞鳥苷酸交換因子(GEF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-CD44v4 /FITC   熒光素標記兔抗人、大、小鼠CD44V4抗體IgG

雞孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD44v5 /FITC   熒光素標記兔抗人、大、小鼠CD44V5抗體IgG

雞核孔蛋白214kda(NUP214)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD44V6/CD44/HCAM/FITC  熒光素標記抗CD44抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。