產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

大鼠5羥色(5-HT)試劑盒硝銀顯影液(A法)4-(2-羥乙)-1-哌磺 ≥99.5% (T)磷二酯 95%

大鼠P物質(zhì)受體(SP-R)試劑盒硝銀顯影液(B法)用于培養(yǎng),≥99.5% (T)3,4-環(huán)氧四 96%

大鼠P物質(zhì)受體(SP-R)試劑盒免疫血清防腐劑(10×)N-(2-羥乙)哌-N'-4-丁磺 BC3-(2-呋喃)烯 99%

大鼠P物質(zhì)(SP)試劑盒免疫血清防腐劑(10×,熒光抗體用)4-（2-羥乙）哌-1-2-羥磺 99%2-呋喃烯 99%

大鼠P物質(zhì)(SP)試劑盒明膠包被溶液4-（2-羥乙）哌-1-2-羥磺單鈉鹽 BC環(huán)氧烯縮二乙 90%

大鼠αL巖藻糖(AFU)試劑盒溶液(4mol/L)羥乙磺 80%苯鈉，一水 98%

大鼠αL巖藻糖(AFU)試劑盒鈉溶液(1mol/L,pH8.0)羥乙磺銨鹽 99%三乙酰氧氫化鈉 90%

大鼠狀腺過(guò)氧化物(TPO)試劑盒砂緩沖液(0.05mol/L,pH9.3-10.1)3-十二烷氧 99%2,3,5-三-O-芐-b-D-阿拉伯呋喃糖 99%

大鼠狀腺過(guò)氧化物(TPO)試劑盒-砂緩沖液(pH7.4-9.0)3-(N-啉)磺鈉 99.5%(T)3,3,3-三(對(duì))  97%

大鼠胰島素原(PI)試劑盒緩沖鹽溶液(0.015mol/L,pH8.5)用于培養(yǎng), ≥99.5% (T))1,2,3,4-四氫-1-萘  98%

大鼠胰島素原(PI)試劑盒鹽溶液(0.1mol/L,pH8.5-10)十四烷三 99%1,2,3,4-四氫-1-萘鹽鹽 98%

大鼠抗IgE受體抗體試劑盒鹽緩沖液(BBS,pH8.0)十四烷三 離子對(duì)色譜級(jí)，≥99.0% (AT)1-氨四氫化萘 98%

大鼠抗IgE受體抗體試劑盒鹽緩沖液(BBS,pH8.4) 嗎啉乙磺,一水 分子生物學(xué)級(jí), ≥99% (T)化亞銅 AR,99.5%

大鼠抗IVIgG抗體試劑盒標(biāo)記緩沖液(pH9.2)3-(N-啉)磺 99%化亞銅 CP,99.0%

大鼠抗IVIgG抗體試劑盒羥溶液(1.5mol/L,pH8.0)3-(N-啉)磺 分子生物學(xué)級(jí), ≥99.5% (T)化亞銅 99.95% metals basis

大鼠P53(P53)試劑盒羥溶液(1.5mol/L,pH8.5)嗎啉乙磺鈉鹽 99%錫 三水合物 95%
SAA3血清淀粉樣蛋白A3ELISA試劑盒用途：

細(xì)胞色素氧化酶染色

注意事項(xiàng)：

主要由Co孵育液、Lugol碘液、硫代硫鈉溶液、鈷鹽溶液、陰性對(duì)照等組成，染色后酶活性部位呈棕綠色。

儲(chǔ)存條件：4℃，避光，6個(gè)月

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。