常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

GCS（EC 2.4.1.11）催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP，以α-1，4-糖苷鍵相連延長(zhǎng)糖鏈，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰島素作用的主要靶酶，對(duì)糖代謝的調(diào)節(jié)和血糖穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用。

測(cè)定原理：

GCS催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下測(cè)定NADH下降速率，即可反映GCS活性。

需自備的儀器和用品：

分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-半胱氨酯鹽鹽四氟化銨，四水 97%1,2-環(huán)氧辛烷 97%

小鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-半胱氨酯鹽鹽四化銨 98%4-乙炔吡啶鹽鹽 97%

小鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-苯氨酯鹽鹽四丁氫氧化銨溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)DL-乙硫氨 98%

小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-苯氨酯鹽鹽四丁氫氧化銨溶液 10% in H2O無(wú)水化鉺 99.9% metals basis

小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-氨酯鹽鹽四丁氫氧化銨溶液 ～25% in methanol (～0.8 M)D(+)巖藻糖 99%

小鼠α半乳糖抗原(α-Gal)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-氨酯鹽鹽四丁氫氧化銨 ~40% 水溶液，離子色譜級(jí)2'-氟苯乙 98%

小鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-氨酯鹽鹽四丁磷二氫銨 98%氟-1,1,1,3,3,3-六氟異 98%

小鼠αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-氨酯鹽鹽偶氮胭脂紅B Biological stain2-氟-3-氧苯 97%

小鼠αL-艾杜糖苷酶(IDUA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-氨酯鹽鹽釕紅 36%，電鏡高鐵試劑 98.5%

小鼠αN-已酰氨葡糖苷酶(αNAG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨酯鹽鹽對(duì)二氟苯 98%試亞鐵靈 AR

小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨酯鹽鹽1- 99%4-酰苯 97%

小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-亮氨酯鹽鹽鄰氟苯  99%三氧化二鐵 99.999% metals basis

小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-亮氨酯鹽鹽3,4,5-三氟苯 99%4-氟-3-氧苯 97%

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-亮氨酯鹽鹽槲皮素,二水 97%二乙熒光素 97%

小鼠β葡糖苷酶(β-Glu)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-亮氨酯鹽鹽蕓香葉苷 98%1-哌 98%

小鼠β葡萄糖苷酶(βGD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-絲氨酯鹽鹽L-鼠李糖，一水 99%(+)-葑 97%
GCS糖原合成酶測(cè)試盒微量法柯薩奇病IgMAnti-TMEM101 Antibody酪羥化檢測(cè)試劑盒

大鼠促甲狀腺Anti-TMEM145 Antibody酪酰DNA 磷二酯1檢測(cè)試劑盒

大鼠皮質(zhì)Anti-TMEM101 Antibody酪酪肽；多肽YY檢測(cè)試劑盒

柯薩奇病IgGAnti-TMEM173 Antibody雷帕霉靶蛋白檢測(cè)試劑盒

大鼠雌二Anti-TMEM185A Antibody類白抗原C檢測(cè)試劑盒

結(jié)核桿抗體IgGAnti-TMEM30B Antibody類風(fēng)濕因子檢測(cè)試劑盒

瘢痕性天皰瘡抗體Anti-TMEM237 Antibody類固5α還原2檢測(cè)試劑盒

大鼠脫氫表雄酮硫酯Anti-TMEM30CP Antibody類趨化因子受體CMLR1檢測(cè)試劑盒