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總皂苷含量測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

總皂苷含量測(cè)試盒微量法公司*的商品:12028-48-7氧化鎢銨真菌細(xì)胞胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒
70-55-3甲苯-4-磺酰胺動(dòng)物軟組織可溶性膜蛋白(粗提)制備試劑盒
貝氏隱孢子蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒動(dòng)物軟組織可溶性膜蛋白(純提)制備試劑盒
1633-05-2碳鍶動(dòng)物軟組織可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問(wèn)次數(shù):584
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):總皂苷含量測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01962S

產(chǎn)品分類(lèi):其它系列
商品介紹:

測(cè)定意義

皂苷(Saponin)是苷元為三萜或螺旋甾烷類(lèi)化合物的一類(lèi)糖苷,主要分布于陸地高等植物中,也少量存在于海星和海參等海洋生物中。 許多中草藥如人參、遠(yuǎn)志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。有些皂苷還具有抗菌的活性或解熱、鎮(zhèn)靜、抗癌等有價(jià)值的生物活性。

測(cè)定原理:

使用超聲波提取樣品中的皂苷,利用香cao醛-高氯酸顯色體系測(cè)定總皂苷含量。

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、烘箱、水浴鍋、移液器、1mL玻璃比色皿、高氯酸、乙酸、超聲清洗器


樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

小鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 CBZ-L-焦谷氨對(duì)氨酚鹽鹽 99%1-乙酰哌 99%

小鼠百日咳病IgA(PT-IgA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-L-焦谷氨對(duì)苯二鹽鹽 AR,98.5%  順式-烏頭 90%

小鼠磷脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-L-焦谷氨間苯二鹽鹽 AR,>99.0%(T)3-氨苯 97%

小鼠磷脂酰絲氨(PS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 CBZ-L-焦谷氨間苯二硫鹽 98%醋銻 97%

小鼠磷化蛋白激酶C(P-PKC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 磷酰二肽對(duì)苯二硫鹽  98%9-氨吖啶鹽鹽 99%

小鼠磷化外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 磷酰二肽L-精氨鹽鹽 98%(R)-2-氨己烷 ChiPros 99+%, ee 99+%

小鼠磷肌3激酶2a(PI3K2a)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒磷酰二肽N-乙酰-L-酪氨 98%1-金剛烷乙 98%

小鼠磷脂酶A1(PL-A1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-甘-谷二肽L-精氨 98%4-氨馬尿 98%

小鼠磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-甘-谷二肽L-天冬酰 一水合物  99%苊醌 98%

小鼠低密度脂蛋白受體(LDLR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-甘-谷二肽L-氨 99%縮氨脲 97%

小鼠磷脂酶Cg1(PLCg1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L--谷二肽L-天門(mén)冬氨 99%氧化金 金含量≥88.6 %

小鼠磷肌3激酶(PI3K)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L--谷二肽甘氨 AR,99.5-100.5%3-乙酰-2,5-二噻吩 99%

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L--谷二肽甘氨  藥典級(jí),Ph. Eur., BP, USP, 99-101%2-乙酰-5-呋喃 98%

小鼠鐵結(jié)合核蛋白(PIR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-甘-白二肽甘氨 用于電泳, ≥99%2-乙酰-5-噻吩 98%

小鼠垂體腺苷環(huán)化酶激活多肽受體1(PACAPR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-甘-白二肽N-乙酰-L-色氨 98%3-乙酰芐 98%

小鼠垂體腺苷環(huán)化酶激活肽(PACAP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-甘-白二肽甘氨 用于分子生物學(xué), ≥99.0% (NT4-氮雜苯并咪唑 99%
總皂苷含量測(cè)試盒微量法磷脂爬行1Bacillus sp.髓系觸發(fā)受體-2檢測(cè)試劑盒

3-羥基-3-甲基戊二酰A合1Saccharomyces cerevisiae髓樣分化蛋白2檢測(cè)試劑盒

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵家族成員12Rhizobium radiobacter (Beijerinck and van Delden) Young et a羧化不全骨鈣檢測(cè)試劑盒

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵家族成員3Lysinibacillus sphaericus (Meyer and Neide) Ahmed et al.羧甲基賴檢測(cè)試劑盒

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵家族成員2Colletotrichum boninense Moriwaki, Toy. Sato & Tsukib.羧酯檢測(cè)試劑盒

二氫嘧樣3Escherichia coli縮A檢測(cè)試劑盒

色酰tRNA合成Escherichia coli檢測(cè)試劑盒

色酰tRNA合成Listeria monocytogenes胎兒纖維連接蛋白檢測(cè)試劑盒

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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