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SAI土壤酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:1308-96-9氧化銪微型RNA(miRNA)文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)試劑盒百脈根中慢生根瘤菌特定微型RNA目標(biāo)基因探測(cè)技術(shù)試劑盒富含GC啟動(dòng)子結(jié)合蛋白1/血管壁相連蛋白抗體微型RNA(miRNA)同位素探針制備試劑盒18444-66-1標(biāo)準(zhǔn)品特定微型RNA(miRNA)擴(kuò)增引物合成
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產(chǎn)品名稱:SAI土壤酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01883S
產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:
測(cè)定意義 S-AI在pH 為4.5~5.0(酸性)條件下催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是土壤微生物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。 測(cè)定原理: S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與AI活性成正比。 自備用品: 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
胃泌素(GT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 磺隆對(duì)二酚藍(lán) ≥95%(HPLC)柱層層析硅膠 100-160目 97-150um
胃泌素抑制肽(GIP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 磺隆1,4-苯二 99%柱層層析硅膠 100-200目 75-150um
胃粘液素(GM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 利波腺苷對(duì)溴叔丁苯 97%柱層層析硅膠 160-200目 75-98um
乳脂球表皮生長(zhǎng)因子8(MFGE8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 利波腺苷硝亞脲 98%柱層層析硅膠 200-300目 54-75um
戊糖素(PTD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氟啶鈦四丁酯 CP,98.0%柱層層析硅膠 300-400目 37-54um
硒蛋白1(SEP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒呋嘧鈦四丁酯 ≥99.0% (GC)柱層層析硅膠 400-800目 15-31um
質(zhì)金屬23B(MMP23B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒草雙甘膦鈦異酯 98%薄層層析硅膠板 25×100mm G型號(hào) 70片/盒
素相關(guān)蛋白A(CAPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 草雙甘膦鈦異酯 99.999% metals basis薄層層析硅膠 G60
性T淋巴相關(guān)抗原4(CTLA4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 草烯脲 98%薄層層析硅膠 GF254 60
角蛋白13(CK-13/KRT13)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 草蒽 AR CP,98.0%
角蛋白17(CK17/KRT17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2-萘氧乙蒽 ACS,97% EP級(jí),平均粒徑:0.2-0.4μm
角蛋白18(CK-18/KRT18)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2-萘氧乙4-氨苯鈉 CP,98% 99.99% metals basis
角蛋白18-M65(CK18-M65)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2-萘氧乙鈉2,4-二苯 98% 99.995% metals basis
角蛋白19(CK-19/KRT19)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2-萘氧乙鈉間二 用于檢測(cè)類固,≥99.0% (HPLC) AR,99.0%
角蛋白20(CK20/KRT20)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 1-萘乙酰二苯胍 97% SP
角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 1-萘乙酰分析標(biāo)準(zhǔn)品(for titrimetry), ≥99.5% (HPLC)2-乙蒽醌 97%
SAI土壤酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法重組激活基因1Bacillus thuringiensis subsp. galleriae谷酰半胱連接催化亞基檢測(cè)試劑盒
NOD樣受體Bacillus thuringiensis subsp. galleriae谷酰半胱連接調(diào)控亞基檢測(cè)試劑盒
視黃誘導(dǎo)基因/RIG-1樣受體Bacillus thuringiensis subsp. galleriae谷胱合成檢測(cè)試劑盒
清道夫受體BBacillus thuringiensis subsp. galleriae精合成檢測(cè)試劑盒
肽BBacillus thuringiensis subsp. galleriae磷化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激結(jié)合蛋白3檢測(cè)試劑盒
抗肽Bacillus thuringiensis subsp. galleriae血凝;凝集檢測(cè)試劑盒
顆粒溶Bacillus thuringiensis subsp. galleriae水痘-帶狀皰疹病檢測(cè)試劑盒
富組蛋白Bacillus thuringiensis subsp. galleriae鉤端螺旋體抗體檢測(cè)試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。