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植物中鈉濃度測(cè)試盒火焰光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:去氧膽CAS:83-44-3IP3R受體蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒84-76-4鄰苯二甲二壬酯細(xì)胞DHPR受體蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒干酪乳桿菌載玻片細(xì)胞DHPR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒110-44-1山梨冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
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產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號(hào) |
植物中鈉濃度測(cè)試盒火焰光度法 | 100管/96樣 | 離子系列 | LZ-01814S |
商品介紹:
測(cè)定意義
鈉保持機(jī)體的正常滲透壓及酸堿平衡,參與糖及蛋白代謝,對(duì)維持機(jī)體的正常功能有非常重要的作用
測(cè)定原理
濃硫酸高溫消解植物樣品,采用火焰光度計(jì)測(cè)定樣品中的鈉含量。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
嗜鉻蛋白B(CHGB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-201高等級(jí)大孔強(qiáng)Ⅰ型陰離子交換樹脂六次四 ACS, ≥99.0%2,4-二 >98.0%(GC)
嗜中性粒防御素α1(DEFα1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-201高等級(jí)大孔強(qiáng)Ⅰ型陰離子交換樹脂異 >99.0% (GC)(含100ppm BHT穩(wěn)定劑)2,6-二 AR,99.0%
I型膠原交聯(lián)羧端肽(CTXI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 大孔吸附樹脂D101異 standard for GC,≥99.9% (GC) 2,4-二苯氧乙 97%
I型膠原交聯(lián)氨端肽(NTXI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 大孔吸附樹脂D101異 AR, ≥99.5% 2,4-二苯氧乙鈉 98%
II型膠原交聯(lián)羧端肽(CTX-II)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂異 for HPLC, 99.8% 2,4-二苯氧乙鈉 for plant cell culture,≥98.0% (GC)
乳脫氫酶B(LDHB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂異 ACS, ≥99.5% 高哌 98%
Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂異 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.9% (GC)苯氧乙 98%
3-羥-3-戊二酰合酶1(HMGCS1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Amberlite XAD761離子交換大孔吸附樹脂異 農(nóng)殘級(jí), 99.9%苯氧乙鈉 98%
Ⅲ型前膠原羧端原肽(PⅢCP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Amberlite XAD7HP離子交換大孔吸附樹脂異 P級(jí)2,4,6-三 98%
Dickkopf 相關(guān)蛋白4(DKK4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Amberlite XAD7HP離子交換大孔吸附樹脂異 用于分子生物學(xué), ≥99.5% (GC)乙酰釩 97%
乳脫氫酶(LDH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 732陽離子交換樹脂異 for LC-MS, ≥99.9% (GC)乙酰氧釩 95%
亞四氫葉還原酶(MTHFR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒熬和樹脂異 ACS 光譜級(jí), ≥99.5%羥脲 98%
AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒熬和樹脂異 Plus, for HPLC, 99.9% 99%
Bκ 輕肽因增強(qiáng)子核因子抑制因子ε(Nfkbie)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 羥乙纖維素異 制備色譜級(jí), 99.8% 99.5%,用于培養(yǎng)
蛋白酪氨磷酶受體B(PTPRB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒羥乙纖維素異丁 >99.0%(GC)膽固 AR,>95.0%(GC)
B因子(BF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 羥乙纖維素正辛 Standard for GC,>99.5%膽固 >97.0%(GC)
植物中鈉濃度測(cè)試盒火焰光度法三異基亞磷酯 90%4-正基乙炔 98%Anti-VAMP-1/Synaptobrevin-1 VAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1抗體
三異基亞磷酯 95%4-正戊基 97%Anti-VAMP-2 囊泡相關(guān)膜蛋白2抗體
硅 AR1-溴-4-戊 97%Anti-VAMP-3 囊泡相關(guān)膜蛋白3抗體
硅 99.9% metals basis4-甲基聯(lián) 98%Anti-VAP1 血管粘附蛋白1抗體
薄層層析硅膠板 50×200mm GF254型號(hào) 20片/盒4-正戊基聯(lián) 99%anti-VASH1 血管抑制蛋白1抗體
薄層層析硅膠 H604-正基環(huán)己酮 99%Anti-VHL/HRCA1 VHL腫瘤抑制因子抗體
薄層層析硅膠 GF254 604-基-4'-戊基聯(lián) 98%Anti-VASP 血管擴(kuò)張激磷蛋白抗體
薄層層析硅膠 HF254 604-基-4'-戊氧基聯(lián) 98%Anti-Phospho-VASP (Ser157) 磷化血管擴(kuò)張激磷蛋白抗體
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。