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商品介紹：

測(cè)定意義

S-SC能夠水解蔗糖變成相應(yīng)的單糖而被機(jī)體吸收，其酶促作用產(chǎn)物與土壤中有機(jī)質(zhì)、氮、磷含量，微生物數(shù)量及土壤呼吸強(qiáng)度密切關(guān)，是評(píng)價(jià)土壤肥力的重要指標(biāo)。

測(cè)定原理：

S-SC催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進(jìn)一步與3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與S-SC活性成正比。

自備用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

蛋白S(PROS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒金雀花 98%胸腺嘧啶 99%

蛋白Z(PROZ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒喜樹(shù) 97%三硬酯甘油酯 80.0%

蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒黃豆苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥96%三硬脂甘油酯 SU

絲氨2(PRSS2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨芐黃豆苷 95%烯 Standard for GC(劇品)

蛋白激酶B(PKB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨芐吳茱萸 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%烯 CP(劇品)

蛋白激酶Bγ(PKBG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨芐阿魏 99%烯 AR（劇品）

蛋白激酶C(PKC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%烯 GR（劇品）

蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽番茄紅素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥95%烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

蛋白激酶C-β1(PKCβ1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽苦參 98%烯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.01mg/ml，體：純水

蛋白激酶C-γ(PKCγ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽環(huán)沙星二十八烷 90%烯標(biāo)準(zhǔn)溶液7.0mg/L,溶劑:二硫化碳

蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽環(huán)沙星胡椒 97%1，4-丁二 99%

蛋白激酶C-ε(PKCε)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽環(huán)沙星東莨菪氫鹽 98%1，4-丁二 CP，97%

蛋白激酶C-ζ(PKCζ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒環(huán)沙星丹參IIA  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%1，4-丁二 AR,98%

蛋白激酶C-θ(PKCθ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒環(huán)沙星虎杖甙  97%1，4-丁二 standard for GC, ≥99.5% (GC)

絲氨23(PRSS23)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒環(huán)沙星2,3,5,6-四吡  分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%己內(nèi)酰 CP

蛋白激酶D1(PKD1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烯酰 CP,99.0%己內(nèi)酰 色譜固定液
SSC土壤蔗糖酶測(cè)試盒微量法三氯化 AR,97.0%N-Boc-4-甲 97%Anti-GRM5/mGluR5  促代謝型谷受體5抗體

式碳鉛 AR,99.0%2,8-雙(三氟甲基)-4-羥基喹啉 99%Anti-GRM2+GRM4  促代謝型谷受體2+4抗體

式碳鉛 ACS3-溴磺酰氯 98%Anti-GRO Alpha/GRO-1  生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因-1抗體

發(fā)煙硝 AR二乙基膦?；沂宥□?95%Anti-MIP2/GRO Beta/CXCL2  巨噬炎癥蛋白2（ GRＯβ）抗體

間 IND2-溴-4-氟甲 98%Anti-GRO gamma/CXCL3  生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因gamma（GRＯγ）抗體

鹽萘乙二 AR，98%4-溴水楊 97%Anti-CXCL4/PF-4  血小板因子4抗體

黑色(溶） Biological stain4-溴-2-(三氟甲基)甲 97%Anti-CXCL5  上皮中性?；罨?8抗體

鹽萘乙二 ACS, >98%3-溴 98%Anti-GRP  促胃泌釋放肽抗體

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。