【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一，也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)?？偺且部煞Q為碳水化合物，包括可溶性的單糖，二糖以及不溶性的淀粉，纖維素，幾丁質(zhì)等。

測(cè)定原理：

總糖酸水解為還原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物，在過(guò)量的NaOH堿性溶液中呈桔紅色，在540nm處有最大吸收峰，以此測(cè)定樣品中的總糖含量。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)、沸水浴、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

豌豆凝集素(PSA)檢測(cè)試劑盒 2--4--α-L-巖藻糖苷異 Plus, for HPLC, 99.9%草鈷 CP,98.0%

雙花扁豆凝集素(DBA)檢測(cè)試劑盒 2--4--α-L-巖藻糖苷 電子級(jí)氧化亞鈷 99.99% metals basis

雙花扁豆凝集素(DBA)檢測(cè)試劑盒 山梨 LC-MS，≥99.9%氧化亞鈷 AR

α-銀環(huán)蛇素(α-BGT)檢測(cè)試劑盒 山梨   色譜級(jí)+, ≥99.9%三氧化二鈷 AR,99.0%

α-銀環(huán)蛇素(α-BGT)檢測(cè)試劑盒 DL-蘋果鈣 無(wú)，用于Romanowsky染色法硫鈷，七水 AR，99.5%

大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)檢測(cè)試劑盒 DL-蘋果鈣  蛋白測(cè)序級(jí)，≥99.9%化鈷，六水 AR

大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)檢測(cè)試劑盒 4-傘形酰-β-D-吡喃糖苷  梯度色譜級(jí), ≥99.9%正丁鋯 80 wt. %正丁溶液

(AFT)檢測(cè)試劑盒 4-傘形酰-β-D-吡喃糖苷奈喹酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品苯 CP,98.5%

(AFT)檢測(cè)試劑盒 4-傘形酰-α-D-吡喃糖苷磷  for HPLC, 85-90%黃蓍樹膠粉 USP級(jí)

蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)檢測(cè)試劑盒 4-傘形酰-β-D-吡喃葡糖苷磷/電子級(jí)磷 電子級(jí)5-氟 99%

蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)檢測(cè)試劑盒 4-傘形酰-β-D-吡喃葡糖苷氫氧化 電子級(jí), 99.99% metals basis，鈉除外6- ≥98%

牛檢測(cè)(acetone)檢測(cè)試劑盒 四乙酰核糖氫氧化 電子級(jí)，50%溶液2-(4-羥苯)乙 98%

牛檢測(cè)(acetone)檢測(cè)試劑盒 四乙酰核糖氫氧化 ACS2-戊烷 82%

牛結(jié)核病抗體檢測(cè)試劑盒D-葡萄糖氫氧化 GR,95%2,2'-聯(lián)吡啶 AR,99.0%

牛結(jié)核病抗體檢測(cè)試劑盒D-葡萄糖氫氧化鈉 GR,97%,片狀腺嘌呤核苷  分析標(biāo)準(zhǔn)品

荷蘭賽迪口蹄疫0型2板D-葡萄糖內(nèi)酯氫氧化鈉 semiconductor grade, 99.99% metals basis連翹苷  分析標(biāo)準(zhǔn)品，>97%
總糖含量測(cè)試盒微量法神經(jīng)元突觸膜結(jié)合蛋白2抗體Anti-ENO1 Antibody假結(jié)核耶爾森氏

神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調(diào)節(jié)蛋白3抗體Anti-ENO2 Antibody北京棒桿

神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調(diào)節(jié)蛋白4抗體Anti-ENO2 Antibody米黑根毛霉

認(rèn)知缺陷突觸相關(guān)蛋白SynGAP抗體Anti-EP300 Antibody(原貨號(hào)PB0163)許旺酵母變種

Kartagener綜合征相關(guān)蛋白R(shí)SHL3抗體Anti-EOMES Antibody杏鮑菇

反義導(dǎo)向分子RGMA抗體Anti-Epac1/RAPGEF3 Antibody黃曲霉

反義導(dǎo)向分子RGMB抗體Anti-EPAS1 Antibody白色假絲酵母

反義導(dǎo)向分子RGMC抗體Anti-EPB41L1 Antibody發(fā)根根瘤

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。