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直鏈淀粉含量測試盒可見分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:脫水內(nèi)酯CAS:134418-28-3冰凍切片組織CASPASE-8蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒人抗肌動蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒石蠟切片組織CASPASE-8蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒水生產(chǎn)堿菌細胞CASPASE-8蛋白表達比色法定量檢測試劑盒苯甲芐酯CAS:120-51-4細胞CASPASE-8蛋白表達熒光定量
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產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
直鏈淀粉含量測試盒可見分光光度法 | 50管/24樣 | 脂肪酸代謝系列 | LZ-01674S |
商品介紹:
測定意義
直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈,其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。
測定原理:
利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開,直鏈淀粉與碘形成的絡(luò)合物在620nm下有吸收峰。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水。
特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
大鼠質(zhì)金屬1(MMP-1)檢測試劑盒 抑胃肽酶溶液(Pepstain,1mg/ml)庚烯酯 98%草 AR,99.5%
大鼠質(zhì)金屬10(MMP-10)檢測試劑盒原釩鈉溶液(NaVO4,0.1mol/L)庚烯酯 ≥97%, FCC, Kosher, FG壬酚聚氧乙烯(NP 40) ~10% in H2O
大鼠質(zhì)金屬10(MMP-10)檢測試劑盒CAPS緩沖液(0.2mol/L,pH11.0)己烯酯 ≥98%, FCC,F(xiàn)G吡啶 AR
大鼠質(zhì)金屬13(MMP-13)檢測試劑盒Tris-Triton-NaCl緩沖液(pH8.0)己烯酯 98%二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)
大鼠質(zhì)金屬13(MMP-13)檢測試劑盒Tris-Triton-NaCl緩沖液(pH9.0)苯氧乙烯酯 ≥99%,FG二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)
大鼠質(zhì)金屬2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)檢測試劑盒 TSA溶液(pH8.0)苯氧乙烯酯 98%二硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)
大鼠質(zhì)金屬2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)檢測試劑盒 包涵體分離緩沖液烯 CP,98.0%(劇品)二硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)
大鼠質(zhì)金屬3(MMP-3)檢測試劑盒 包涵體裂解緩沖液烯 98%(劇品)二硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)
大鼠質(zhì)金屬3(MMP-3)檢測試劑盒 飽和硫銨溶液(SAS)草死 分析標(biāo)準品二硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)
大鼠質(zhì)金屬7(MMP-7)檢測試劑盒DNase/RNase混合液二烯草二硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)
大鼠質(zhì)金屬7(MMP-7)檢測試劑盒Western及IP裂解液1-溴-3-烷 99%二硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)
大鼠質(zhì)金屬8/中性粒膠原酶(MMP-8)檢測試劑盒NP-40裂解液溴 98%二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)
大鼠質(zhì)金屬8/中性粒膠原酶(MMP-8)檢測試劑盒RIPA裂解液(弱)3-溴-1- 97%壬酚聚氧乙烯 Type NP-7
大鼠5核苷酶(5-NT)檢測試劑盒RIPA裂解液(中)2-吡啶 99%壬酚聚氧乙烯 Type NP-9
大鼠5核苷酶(5-NT)檢測試劑盒RIPA裂解液(強)6--1-己 95%壬酚聚氧乙烯 Type
大鼠骨保護素(OPG)檢測試劑盒SDS裂解液3--1- 98%3--4-氟苯 99%
直鏈淀粉含量測試盒可見分光光度法 分析標(biāo)準品,≥98%對二甲標(biāo)準溶液 1000μg/ml,溶劑:二硫化碳Anti-CD34/FITC 熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠、兔、牛、豬、犬CD34抗體IgG
98%對二甲標(biāo)準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲 Anti-CD34(C-term) /FITC 熒光標(biāo)記CD34抗體(表面的唾液粘蛋白)C端蛋白多肽IgG
金剛烷 99.0%對二甲標(biāo)準溶液1mg/ml,溶劑:甲Anti-Anti-CD44v10 /FITC 熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠CD44V10抗體IgG
氧化銪 99.9% metals basis間二甲標(biāo)準溶液1mg/ml,溶劑:甲,水質(zhì)分析Anti-CD34/PE 熒光PE標(biāo)記CD34抗體(表面的唾液粘蛋白)IgG
氧化鋱 99.9% metals basis鄰二甲 分析標(biāo)準品Anti-CR1/CD35/FITC 熒光標(biāo)記Ⅰ型補體受體抗體(C3b/C4b受體抗體)IgG
三乙甘油酯 CP,98%間二甲標(biāo)準溶液 1000μg/ml,溶劑:二硫化碳Anti-CD36/FITC 熒光標(biāo)記CD36抗體IgG
乙異酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)間二甲標(biāo)準溶液1000μg/ml,溶劑:甲 Anti-CD38(human)/FITC 熒光標(biāo)記抗CD38抗體()IgG
乙異酯 99%間二甲標(biāo)準溶液1 mg/ml,溶劑:甲Anti-CD38(mouse, rat)/FITC 熒光標(biāo)記抗CD38抗體(小鼠、大鼠)IgG
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。