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SP蔗糖磷酸化酶測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SP蔗糖磷酸化酶測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:人類白細(xì)胞抗原B27(HLA-B27)ELISA試劑盒樣本*線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測(cè)定試劑盒
人大細(xì)胞肺癌耐藥株;NCI-H460/cis活體組織線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測(cè)定試劑盒
2068-78-2標(biāo)準(zhǔn)品真菌/酵母細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測(cè)定試劑盒
13454-94-9硫亞鈰(III)冰凍切片線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測(cè)定試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問次數(shù):1006
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常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

SP蔗糖磷酸化酶測(cè)試盒微量法

100管/96樣

輔酶Ⅱ系列

LZ-01367S

商品介紹:

測(cè)定意義

SP(EC2.4.1.7)主要存在于微生物和植物中,裂解葡萄糖苷鍵,催化葡萄糖基轉(zhuǎn)移到果糖、木糖、半乳糖和鼠李糖等,合成相應(yīng)的葡萄糖基低聚糖。此外,SP還能催化合成熊果苷,具有強(qiáng)的美白效果,在化妝品工業(yè)中具有重要應(yīng)用。

測(cè)定原理:

SP能夠以磷酸為受體,催化蔗糖產(chǎn)生1-磷酸葡萄糖,在葡萄糖磷酸變位酶催化下變位為6-磷酸葡萄糖,在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下還原NADP+生成NADPH,導(dǎo)致340nm光吸收值增加。測(cè)定340nm吸光度增加速率,即可計(jì)算SP活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平、低溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


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測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

乙酰肝素酶(HPA)檢測(cè)試劑盒定N-芐氧羰-L-色氨 98%正戊酰 98%

乙酰肝素酶(HPA)檢測(cè)試劑盒紅素氟 99.99% metals basis AR,50 % in H2O

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒 吉氟 AR,40.0%DL-3-氨丁 97%

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒 素葡萄糖,一水 98%(S)-3-氨-1,2- 98%

纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)檢測(cè)試劑盒 內(nèi)酯葡萄糖,一水 USP,藥用級(jí) N-乙酰-D-纈氨 97%

纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)檢測(cè)試劑盒 內(nèi)酯玉米淀粉 藥用級(jí)5-氨戊 97%

胃泌素抗體(GCA)檢測(cè)試劑盒 內(nèi)酯三溴化 99.999%N-乙酰-L-異亮氨 98%

胃泌素抗體(GCA)檢測(cè)試劑盒 乙素三溴化 99.9%DL-2-氨丁 99%

谷氨脫氫酶(GDH/GLDH)檢測(cè)試劑盒 雷帕霉素三氟化乙絡(luò)合物 98%DL-α-氨異丁  98%

谷氨脫氫酶(GDH/GLDH)檢測(cè)試劑盒 類葉升麻苷三氟化乙 46.5%BOC-L-纈氨 99%

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測(cè)試劑盒 藜蘆三氟化乙 98%BOC-D-絲氨 98%

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測(cè)試劑盒 藜蘆三氟化四絡(luò)合物 48-50%溶液1-芐哌 97%

(CA)檢測(cè)試劑盒 藜蘆三氟化乙絡(luò)合物 97%BOC-D-纈氨 98%

(CA)檢測(cè)試劑盒 藜蘆三氟化絡(luò)合物 50-52 wt% BF3 巴豆 98%

幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)檢測(cè)試劑盒里奧林丹皮酚 99%Fmoc-beta-氨 99%

幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)檢測(cè)試劑盒利卡靈-B叔丁 GR,≥99.5% (GC)N-羥硫代琥珀酰亞 98%
SP蔗糖磷酸化酶測(cè)試盒微量法ASTE1蛋白抗體脂肪合成酶(FASN)檢測(cè)試劑盒FASN ELISA Kit

磷化自噬相關(guān)蛋白4B抗體脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)檢測(cè)試劑盒LPS ELISA Kit

微絲相關(guān)蛋白1抗體脂蛋白脂酶(LPL)檢測(cè)試劑盒LPL ELISA Kit

腺苷A1A受體抗體脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測(cè)試劑盒Lp-PL-A2 ELISA Kit

芳硫酯酶B抗體脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)檢測(cè)試劑盒Lp-PLA2 ELISA Kit

γ氨丁轉(zhuǎn)氨酶抗體脂蛋白α(Lp-α)檢測(cè)試劑盒Lp-α ELISA Kit

共濟(jì)失調(diào)蛋白2結(jié)合蛋白1抗體正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)檢測(cè)試劑盒RANTES/CCL5 ELISA Kit

腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶整合素αM(Itgam/CD11b)檢測(cè)試劑盒Itgam/CD11b ELISA Kit

芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白2抗體整合素α-IIb(Itga2b/CD41)檢測(cè)試劑盒Itga2b/CD41 ELISA Kit


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