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UA尿酸含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

UA尿酸含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:7558-79-4無(wú)水磷氫二鈉動(dòng)物細(xì)胞周期G2期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
腦蛋白239抗體動(dòng)物細(xì)胞周期M期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
99-50-3標(biāo)準(zhǔn)品通用型動(dòng)物細(xì)胞周期(G1/S和G2/M期)同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
蘆薈苦素CAS:30861-27-9植物細(xì)胞周期G0期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問(wèn)次數(shù):810
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QQ截圖20220307153443.png
產(chǎn)品名稱(chēng):UA尿酸含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01450S

產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測(cè)定意義

UA是鳥(niǎo)類(lèi)和爬行類(lèi)動(dòng)物的主要代謝產(chǎn)物,正常人體尿液中產(chǎn)物主要為尿素,含少量尿酸。此外,UA還是重要的抗氧化劑,能清除超氧化物,羥自由基等。體內(nèi)UA生成量和排泄量不平衡會(huì)導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生。例如,血中UA升高會(huì)引起痛風(fēng)、腎功能損害和動(dòng)脈硬化,相反UA降低會(huì)引起惡性貧血,在臨床診斷上具有重要的意義。

測(cè)定原理:

尿酸酶能催化UA生成尿囊su,CO2及H2O2,H2O2 氧化ya鐵氰hua鉀中的Fe2+ 生成Fe3+ ,F(xiàn)e3+進(jìn)一步與酚和4-an基an替比林縮合生成紅色醌類(lèi)化合物,在505nm下有特征吸收峰,測(cè)定反應(yīng)體系505nm的吸收值,可計(jì)算尿酸的含量。

需自備的儀器和用品:

恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。

 

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

葡萄糖6磷異構(gòu)酶(GPI)檢測(cè)試劑盒 表蘇木高純氧化鈮 光玻級(jí)99.99%聚乙烯亞 M.W. 600, 99%

葡萄糖6磷異構(gòu)酶(GPI)檢測(cè)試劑盒 石當(dāng)歸素氧化鈮 AR,99.9%聚乙烯亞 M.W. 1800, 99%

磷葡萄糖變位酶(PGM)檢測(cè)試劑盒 弗羅利辛氧化鈮 99.95%,冶金級(jí)聚乙烯亞 M.W. 10,000, 99%

磷葡萄糖變位酶(PGM)檢測(cè)試劑盒 毛冬青皂苷氧化鈮 SP聚乙烯亞 M.W. 70,000, 50%水溶液

亮氨酰氨肽酶(LAP)檢測(cè)試劑盒 冬青素A,氧化鉭 SP無(wú)水哌 99%

亮氨酰氨肽酶(LAP)檢測(cè)試劑盒 車(chē)葉草苷氧化鉭(V)  99.99% metals basis,用于光學(xué)玻璃或單晶三乙烯二 98%

鏈激酶(SK)檢測(cè)試劑盒 曲札茋苷氧化鉭(V) 99.5%2-氨-4-苯 98%

鏈激酶(SK)檢測(cè)試劑盒 去氧土大黃苷;虎杖苷氧化鉭(V)  99.99% metals basis,<2 μm,用于鍍膜3,5-二(三氟)苯 98%

核糖核酶(RNASE)檢測(cè)試劑盒 密力特苷鉭桿 diam. 3 mm, ≥99.95% metals basis2--6-氟苯 98%

核糖核酶(RNASE)檢測(cè)試劑盒 蘆西定鉭 99.95%,Φ0.5mm電容器用2--6-氟苯 95%

過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶(LPO)檢測(cè)試劑盒 靈芝C2高比容鉭粉 30K4--2- 98%

過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶(LPO)檢測(cè)試劑盒 苦參高比容鉭粉 23K三聚氟 98%

芳硫酯酶A(ASA)檢測(cè)試劑盒 異苦參高比容鉭粉 50K2,4-二苯 98%

芳硫酯酶A(ASA)檢測(cè)試劑盒 黃芩素-7-2,6-二 96%2,3-二 94%

對(duì)氧磷酶(PON)檢測(cè)試劑盒 松柏苷4,4'-二羥二苯砜 99%2,6-二氟苯 98%

對(duì)氧磷酶(PON)檢測(cè)試劑盒 巴利森苷B2,6-二硝苯 98%2,6-二氟苯 97%
UA尿酸含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法DL-戊糖

D-吡喃甘露糖

D-甘露糖

D-來(lái)蘇糖

D-蘇-戊糖

D-萬(wàn)壽菊糖

D-異鼠李糖

L(-)木糖

L(-)-山梨糖

 


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